2-amino-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester | 22603-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Amino-3,5-dinitro-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-amino-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 22603-10-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₆
• 分子量: 241.16
• InChiKey: BLVZXLIGARVLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 3,5-二硝基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Salkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 173, p. 50,51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二硝基苯甲酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-amino-3,5-dinitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  LII.—士翠宁和马钱子碱。第九部分 二硝基酚和三硝基酚的一些异构体的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000382

文献信息

• Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0023770A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.

  染料的制备方法是：重氮化胺，与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应，该杂环含有一个邻氮和一个邻硫或第二个氮原子，然后进行季铵化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基，是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻氨基苯硫酚在无水三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色，具有很高的锡宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
• P. Groth, Chemische Krystallographie
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3950321A
  申请人：——

  公开号：US3950321A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3974123A
  申请人：——

  公开号：US3974123A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3998802A
  申请人：——

  公开号：US3998802A

  公开（公告）日：1976-12-21