2-((3-(2-aminobenzylamino)propylamino)methyl)benzenamine | 827323-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-(2-aminobenzylamino)propylamino)methyl)benzenamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-aminobenzyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(o-aminobenzyl)-1,3-diaminopropane；N,N'-Bis(2-aminobenzyl)propane-1,3-diamine；N,N'-bis[(2-aminophenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 827323-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: BBLXIWSQWQHTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-(2-aminobenzylamino)propylamino)methyl)benzenamine 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-3-(3-(2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)propyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  涉及2-（氨基甲基）苯胺与醛的线性四胺中双喹唑啉的合成与表征

  摘要：

  三种四胺化合物2-（（（2-（2-氨基苄基氨基）乙基氨基）甲基）苯胺（L1），2-（（3-（2-氨基苄基氨基）丙基氨基）甲基）苯胺（L2）和2-（（（合成了4-（2-氨基苄氨基）丁基氨基）甲基）苯胺（L3），然后研究了它们与2-羟基苯甲醛，2-硝基苯甲醛和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛的反应。用前一种醛处理L1，L2和L3，可得到高产率的喹唑啉衍生物。已使用IR，1 H NMR，13 C NMR，COSY，HMQC和微量分析对产物进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.807
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-N-[3-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]propyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((3-(2-aminobenzylamino)propylamino)methyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  合成和表征一些新的Cd（II）和Zn（II）大环Schiff碱配合物，这些配合物是由三个新的线性芳族（N 4）胺与2,6-二乙酰基吡啶的环缩合反应而得。晶体结构和生物活性研究

  摘要：

  研究了由2，6-二乙酰基吡啶和三种不同的线性芳族胺的环缩合反应制得的六种新的Cd（II）和Zn（II）大环席夫碱配合物。所得的配体L 1和L 2为17和L 3 18元五氮杂大环。配合物已通过多种方法进行了表征，例如红外光谱，元素分析，EI-质谱和电导率测量，对于镉配合物，则通过1 H和13 C NMR光谱进行了表征。[CdL 1（CH 3 OH）]（ClO 4）2的晶体结构已经确定。在这种络合物中，Cd（II）离子在N 5 O环境中与配体的五个氮供体原子和一个来自甲醇的氧原子配位。镉周围的几何形状可以更好地描述为稍微变形的五边形金字塔形。合成的化合物对三种革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和干枯病杆菌，以及对三种革兰氏阴性细菌：大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌和寻常型毕赤酵母具有抗菌活性。结果表明，镉配合物的抗菌活性大于锌配合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0417-7

文献信息

• The effect of donor groups and geometry on the redox potential of copper Schiff base complexes
  作者：Michelle K. Taylor、John Reglinski、Leonard E.A. Berlouis、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.039

  日期：2006.5

  2-ethylenediamine)copper(II) (CuH(3)Salen). The redox potentials of the three series of compounds are measured, clearly identifying the operating ranges of each donor set. The modulating effect of coordination geometry on redox potential is evident in the series of N2O2 complexes. This study forms the basis of the rational synthesis of tuneable copper redox sensors by demonstrating the regions in which

  我们报告了一项研究，该研究将含有N2O2，N2N2和N2S2供体的未取代四齿铜席夫碱配合物的度量参数与它们各自的氧化还原电位相关联。为实现此目标，我们需要在结构上表征许多主要物种，包括[CuAmbpr-H-2] [CuH（4）Amben] [ClO4]（2），[CuH（4）Ambpr] [ClO4]（2 ），[CuH（4）Ambbu] [ClO4]（2），CuH（4）Salpr和[Cu（SSalen）（2）] [ClO4]（2）均不在晶体学目录中。通过（N-水杨基-N'-亚水杨基-1,2-乙二胺）铜（II）（CuH（3）Salen）的分离和结构表征，重新探讨了CuH（4）Salen的氧化脱氢。测量了这三个系列化合物的氧化还原电势，清楚地确定了每个供体组的工作范围。在一系列的 配合物中，配位几何结构对氧化还原电势的调节作用是显而易见的。这项研究通过演示各种供体集运作的区域，构成了可调谐
• Coordination geometry of tetradentate Schiff’s base nickel complexes: the effects of donors, backbone length and hydrogenation
  作者：Michelle K. Taylor、John Reglinski、Dawn Wallace

  DOI：10.1016/j.poly.2004.10.002

  日期：2004.12

  The X-ray crystal structures of (N,N'-bis-(o-amidobenzilidene)-1,3-diaminopropane)nickel (Niambpr), (N,N'-bis-(o-amidobenzilidene)-1,4-diaminobutane)nickel (Niambut), (N,N'-bis-(o-thiobenzilidene)-1,4-diamino butane) nickel(II) (Nitsalbut), bis-acetonitrile-(N,N'-bis-(o-aminobenzyl)-1,2-diaminoethane)}nickel(II) tetrafluoroborate [Ni(H(4)amben)(MeCN)(2)] [BF4](2), bis-O-acetato(N,N'-bis-(o-aminobenzyl)-1,2-diaminoethane)}nickel(II) [Ni(H(4)amben)(OAc)(2)(H2O)-H-.] and bis-O-acetato-(N,N'-bis-(o-aminobenzyl)-1,3-diaminopropane)}nickel(II) [Ni(H(4)ambpr)(OAc)(2)] are presented. These structures complete the structural characterisation of the simple unsubstituted Schiffs base complexes with N-4 and N2S2 donor sets and allow us to assess the effects of donor groups and polymethylene chain length on the coordination geometries of nickel(II). The hydrogenated N-4 complexes offer an insight into the effects of increased flexibility and character of the internal nitrogen donors. Unlike the parent N-4 imine species the hydrogenated amine species do not deprotonate at the peripheral nitrogen donors and do not seem to be restricted to the meridial plane of the nickel. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.