[2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 854690-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(7-bromoisoquinolin-5-yl)sulfonylamino]ethyl]-N-[3-(4-nitrophenyl)propyl]carbamate
• CAS: 854690-76-9
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₄O₆S
• 分子量: 593.498
• InChiKey: ZIHNUPTUPNSUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-羟基苯硼酸 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到{2-[7-(4-hydroxy-phenyl)-isoquinoline-5-sulfonylamino]-ethyl}-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以chromatograph on silica gel with a gradient of 0-10% MeOH in CH2Cl2 to give 0.705 g of [2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (protein kinase B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  US07449477B2

文献信息

• 7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
  申请人：Barda Anthony David

  公开号：US20070037796A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，其对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。
• 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1689719A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• US7449477B2
  申请人：——

  公开号：US7449477B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)<br/>[FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005054202A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。
• 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07449477B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。