5-chloro-2-methyl-10-nitrodibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepine | 1403764-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-10-nitrodibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepine
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-10-nitrodibenzo[B,F]pyrazolo[1,5-D][1,4]oxazepine；9-chloro-4-methyl-16-nitro-13-oxa-2,3-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),3,5,7(12),8,10,15,17-octaene
• CAS: 1403764-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 327.727
• InChiKey: GXUMWXOISGCNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-10-nitrodibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepines: Facile Construction of a Rare Heterocyclic System via Tandem Aromatic Nucleophilic Substitution-Smiles Rearrangement-Denitrocyclization

  摘要：

  Condensation of 2-(1H-pyrazol-5-yl)phenols with 1-chloro-2-nitrobenzenes under basic conditions in N,N-dimethylformamide results in a tandem, atom-economical, aromatic nucleophilic substitution-Smiles rearrangement-denitrocyclization process to provide pyrazolo-fused dibenzo[b,f][1,4]oxazepines as a single regioisomer.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289789

文献信息

• Dibenzo[b,f]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazepines: Facile Construction of a Rare Heterocyclic System via Tandem Aromatic Nucleophilic Substitution-Smiles Rearrangement-Denitrocyclization
  作者：Mikhail Krasavin、Alexander Sapegin、Stanislav Kalinin、Alexey Smirnov、Mikhail Dorogov

  DOI：10.1055/s-0031-1289789

  日期：2012.8

  Condensation of 2-(1H-pyrazol-5-yl)phenols with 1-chloro-2-nitrobenzenes under basic conditions in N,N-dimethylformamide results in a tandem, atom-economical, aromatic nucleophilic substitution-Smiles rearrangement-denitrocyclization process to provide pyrazolo-fused dibenzo[b,f][1,4]oxazepines as a single regioisomer.