(E)-ethyl 3-(4-aminopyridin-3-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-aminopyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: 3-(4-Amino-pyridin-3-YL)-acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(4-aminopyridin-3-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: LYGPATUMODNSAM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(4-aminopyridin-3-yl)acrylate 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氯-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES
  [FR] PYRROLO [2,3-C] PYRIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE D'ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES

  摘要：

  公开了式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，因此在结合和成像阿尔茨海默病患者的tau聚集体方面是有用的。更具体地，这些化合物被用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，用于研究体内脑部的tau沉积，以便诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病。此外，这些化合物对于测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理为特征的神经退行性疾病的临床疗效是有用的。

  公开号：

  WO2015188368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙烯酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-aminopyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代实现吡啶 C4 选择性胺化的机理方法

  摘要：

  定制的吡啶试剂与活化的吡啶发生氢的亲核取代 (S N H) 反应，得到具有 C4 选择性的吡啶基吡啶鎓盐。这些盐可以通过氨水原位转化为 4-氨基吡啶，或用作一般吡啶 C4 官能化的合成关键。选择性原理的阐明进一步指导了其他（二）嗪的C4选择性官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202401388

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE POUR LES ENCHEVÊTREMENTS NEUROFIBRILLAIRES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015191506A2

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention is directed to pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, this invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡啶化合物或其药学上可接受的盐，可能适用于成像tau聚集体、β-折叠聚集体、β-淀粉样聚集体或α-突触核聚集体，因此有助于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。更具体地，本发明涉及使用本发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的tau沉积物，从而诊断阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病。本发明还涉及一种测量治疗阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病的临床疗效的方法。
• Synthesis of All Regioisomers of 2-Arylazaindole-3-acetic Acid Derivatives
  作者：Taewook Kim、Ju Hyeon Park、Cheol Jeong、Jung-Nyoung Heo、Cheol-Hong Cheon、Eunjoon Park、Jong Mu Kim、You-Jin Kim

  DOI：10.1055/a-2206-5900

  日期：2024.3

  azaindole-3-acetic acid derivatives from 2-aminoazacinnamic acid derivatives and aryl aldehydes through an imino-Stetter reaction. Condensation of 2-aminoazacinnamic acid derivatives with aldehydes forms the corresponding aldimines, which are then treated with cyanide to yield the desired 2-aryl-substituted azaindole-3-acetic acid derivatives. Notably, this protocol could be employed for the synthesis of all regioisomers

  开发了一种通过亚氨基-Stetter 反应从 2-氨基氮杂肉桂酸衍生物和芳基醛合成 2-芳基取代的氮杂吲哚-3-乙酸衍生物的新方案。2-氨基氮杂肉桂酸衍生物与醛缩合形成相应的醛亚胺，然后用氰化物处理，得到所需的2-芳基取代的氮杂吲哚-3-乙酸衍生物。值得注意的是，该方案可用于通过使用适当的氮杂肉桂酸衍生物来合成氮杂吲哚-3-乙酸衍生物的所有区域异构体。
• Pyrrolo[2,3-C]pyridines as imaging agents for neurofibrilary tangles
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10022461B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention is directed to pyrrolopyridine compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, which may be suitable for imaging tau aggregates, b-sheet aggregates, beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, and hence are useful in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients. More specifically, this invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study tau deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of therapeutic agents for Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases characterized by tau pathology.

  本发明涉及式 (I) 的吡咯并吡啶化合物 或它们的药学上可接受的盐，这些化合物可能适用于 tau 聚集物、b-片状聚集物、β-淀粉样蛋白聚集物或α-突触核蛋白聚集物的成像，因此可用于阿尔茨海默氏症患者中 tau 聚集物的结合和成像。更具体地说，本发明涉及一种在正电子发射断层扫描（PET）成像中使用本发明化合物作为示踪剂的方法，以研究体内大脑中的tau沉积物，从而诊断阿尔茨海默氏症和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病和其他以tau病理学为特征的神经退行性疾病治疗药物临床疗效的方法。
• SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 4764-4768
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AS IMAGING AGENTS FOR NEUROFIBRILARY TANGLES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3154970B1

  公开（公告）日：2019-11-06