3-(4-phenylphenoxy)-1-propanol | 173025-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenylphenoxy)-1-propanol
• 英文别名: 3-([1,1-biphenyl]-4-yloxy)propan-1-ol；4-(3-hydroxypropoxy)biphenyl；3-(4-Phenylphenoxy)propan-1-ol
• CAS: 173025-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD11614054
• 分子量: 228.291
• InChiKey: UXNMTZJRIDBWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylphenoxy)-1-propanol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化的芳基溴化物与脂肪族二醇的C–O偶联：醚，酚和苯并稠合的环醚的合成†

  摘要：

  使用更便宜，更有效且易于去除的铜（II）催化剂，开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的C-O交叉偶联反应。使用5 mol％的CuCl 2和3当量的K 2 CO 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下，以良好或优异的收率得到相应的羟烷基芳基醚。在这个新开发的方案中，脂族二醇具有多方面的功能，如偶联反应物，配体和溶剂。所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚，为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法。此外，已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00649f
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 生成 3-(4-phenylphenoxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds useful for

  摘要：

  提供了一种通过使用式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物来使作物植物中的除草剂更安全的方法。进一步提供了式II的化合物和包含除草剂和式I的取代苯并吡喃或四氢萘化合物的解毒有效量的组合物。

  公开号：

  US05516918A1

文献信息

• [EN] MACROPHOTOINITIATORS<br/>[FR] MACROPHOTOINITIATEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011012560A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention pertains to high-molecular photoinitiator compounds comprising a photoactive moiety Q and an amine functionality, preferably a tertiary amino group, where the photoactive moiety Q is a benzoyl photoactive moiety.

  这项发明涉及高分子光引发剂化合物，包括具有光活性基团Q和胺官能团的化合物，最好是三级胺基团，其中光活性基团Q是苯甲酰光活性基团。
• Diaminobenzene derivatives and polyimides prepared therefrom
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05665856A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  A diaminobenzene derivative of the formula (I): ##STR1## wherein each of P and Q which may be the same or different from each other, is a single bond, or a bivalent organic group selected from the group consisting of --O--, --COO-- and --CONH--, R.sub.1 is a C.sub.2-22 straight chain alkylene group, and R.sub.2 is a cyclic group selected from the group consisting of an aromatic ring, an aliphatic ring, a heterocyclic ring and substituted forms of such rings.

  化合物的名称为二氨基苯衍生物，其分子式为（I）：##STR1## 其中P和Q可以相同也可以不同，是单键或来自于--O--，--COO--和--CONH--的二价有机基团，R1是C2-22的直链烷基基团，而R2是选自包括芳香环，脂环，杂环和这些环的取代形式的环状基团。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• Sodium Hydroxide (NaOH)‐Mediated Oxidative Hydroxylation of Arylboronic Acids and Its Applications in C‐O Bond Formation
  作者：Sen Yang、Guo‐ying Liu、Hui‐ke Fan、Jun‐hua Li、Qiao‐qiao Teng、Ming Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202300517

  日期：2023.9.14

  We have developed a facile methodology for the transformation of arylboronic acids into phenols through NaOH-mediated air oxidation. The reaction involves the transmetalation of the resulting borate ester with NaOH, facilitating the direct derivatization of the resulting ArONa into aryl ethers and esters using alkyl and acyl halides. This approach offers a straightforward and efficient route to diversify

  我们开发了一种通过 NaOH 介导的空气氧化将芳基硼酸转化为苯酚的简便方法。该反应涉及所得硼酸酯与 NaOH 的金属转移，从而促进使用烷基和酰基卤将所得 ArONa 直接衍生化为芳基醚和酯。这种方法提供了一种简单有效的途径来实现合成化合物的多样化。
• Aryloxy alkanols as anti-retrovirus agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0373587A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  Aryloxyalkanol derivatives having the formula Ar-O(CH₂)nOH wherein n is an integer from 3 to 8 and Ar is (1) 1- or 2-naphthalenyl, (2) phenyl optionally substituted by from 1 to 3 C₁₋₄ lower alkyl groups, or (3) a diphenyl moiety of structure wherein Y is a bond, CH₂ or CH₂O, and esters thereof have antiretrovirus activity and are effective in a method for treatment of a retrovirus infection.

  芳氧基烷醇衍生物，其式为 Ar-O(CH₂)nOH 其中 n 为 3 至 8 的整数，Ar 为(1)1-或 2-萘基，(2)任选被 1 至 3 个 C₁₋₄低级烷基取代的苯基，或(3)结构为二苯基的分子。 其中 Y 是键、CH₂ 或 CH₂O，其酯具有抗逆转录病毒活性，在治疗逆转录病毒感染的方法中有效。