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2,2-dipropyl-1,3-dithiane
2,2-dipropyl-1,3-dithiane | 79032-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dipropyl-1,3-dithiane
英文别名
——
CAS
79032-15-8
化学式
C
10
H
20
S
2
mdl
——
分子量
204.401
InChiKey
URCWQOAUMKRWJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:ea47bc8de876fdafbd92fc42499b1b3a
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-diallyl-[1,3]dithiane
139656-36-3
C
10
H
16
S
2
200.369
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dipropyl-1,3-dithiane
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 methyl triphenyl phosphonium nitrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以92%的产率得到4-庚酮
参考文献:
名称:
Oxidative hydrolysis of .gamma.-thioacetalated phosphonium salts. Influence of the counterion on the course of the reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00185a041
作为产物:
描述:
1,3-丙二硫醇
、
4-庚酮
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以19%的产率得到2,2-dipropyl-1,3-dithiane
参考文献:
名称:
使用鲁棒性屏幕快速评估保护组稳定性
摘要:
已经开发出一种实验上简单的方法来快速建立广泛使用的甲硅烷基,乙缩醛和氨基甲酸酯保护基在给定的一组反应条件下的稳定性。已经证明在一个实验中最多可以评估十二个保护基。在两个不相关的合成转化中对该方案的评估表明,该方法可用于在合成路线设计中选择合适的保护基。
DOI:
10.1002/chem.201304508
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文献信息
Organoyttrium-catalyzed cyclization of substituted 1,5- and 1,6-dienes
作者:
Gary A. Molander、John O. Hoberg
DOI:
10.1021/ja00034a061
日期:
1992.4
Cristau, Henri-Jean; Chabaud, Bernard; Labaudiniere, Richard, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 423 - 428
作者:
Cristau, Henri-Jean、Chabaud, Bernard、Labaudiniere, Richard、Christol, Henri
DOI:
——
日期:
——
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