allyl hydroxy(methyl)carbamate | 15151-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl hydroxy(methyl)carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-hydroxy-N-methylcarbamate
• CAS: 15151-43-6
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: VBIHTZLMKHWZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl hydroxy(methyl)carbamate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 溶剂红 43 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的可见光介导合成：无过渡金属加氢胺化和 N-芳基化反应

  摘要：

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04920
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 氯甲酸烯丙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到allyl hydroxy(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原机制对醛进行对映选择性直接 α-胺化：不对称胺片段偶联的策略

  摘要：

  醛的直接、不对称 α-胺化是通过光氧化还原和有机催化的组合完成的。光子生成的 N 中心自由基与催化形成的手性烯胺进行对映选择性 α-加成，直接产生具有合成有用胺取代模式的稳定 α-氨基醛加合物。在胺前体上引入光不稳定基团避免了在该转化中使用光氧化还原催化剂的需要。重要的是，这种光诱导转化允许直接和对映选择性地获得不需要反应后操作的 α-氨基醛产品。

  DOI：

  10.1021/ja406181e