3-(1'-[{3''-tert-butoxy-3''-oxopropyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]tridec-13'-yl)pyridine | 943985-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1'-[{3''-tert-butoxy-3''-oxopropyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]tridec-13'-yl)pyridine
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(13-pyridin-3-yltridecyl)amino]propanoate
• CAS: 943985-38-4
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂O₄
• 分子量: 504.754
• InChiKey: OHLZVLWLTDSJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1'-[{3''-tert-butoxy-3''-oxopropyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]tridec-13'-yl)pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 viscosaline
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(13-pyridin-3-yltridecylamino)propanoate 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以1.54 g的产率得到3-(1'-[{3''-tert-butoxy-3''-oxopropyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]tridec-13'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020

文献信息

• Synthesis of the Arctic sponge alkaloid viscosaline and the marine sponge alkaloid theonelladin C
  作者：Benjamin J. Shorey、Victor Lee、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.020

  日期：2007.6

  The synthesis of Arctic sponge alkaloid viscosaline (1) is achieved by using the Zincke reaction as the penultimate step. A key synthetic intermediate theonelladin C (6), itself a marine sponge natural product, is synthesised efficiently using a four-step sequence.

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。