isopropyl 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate | 403668-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: isopropyl 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 8-isopropyl [(2,6-dimethylbenzyl)amino]-2,3-dimethylimidazo [1,2-a] pyridine-6-carboxylate；Isopropyl 8-[(2,6-dimethylbenzyl)amino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate；propan-2-yl 8-[(2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 403668-99-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: COBKRQCCEJNRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 8-[(2,6-dimethylbenzyl)amino]-N-(3-hydroxypropyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND I WITH THERAPEUTIC EFFECT
  [FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE I PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的咪唑并吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗与胃酸相关的疾病或胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004113338A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 、 2,6-二甲基苄氯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到isopropyl 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新型的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，更详细地说，涉及咪唑[1,2-a]吡啶衍生物具有优越的抑制胃酸分泌活性，以及其制备方法和用途。根据本发明，咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可通过抑制胃酸分泌活性来预防或治疗胃肠道炎症性疾病或与胃酸相关的疾病。

  公开号：

  KR101777971B1

文献信息

• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND II WITH THERAPEUTIC EFFECT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE II PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113339A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the Formula I which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases or gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃酸相关疾病或胃肠道炎症性疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE SECRETION OF GASTRIC ACID<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE INHIBANT LA SÉCRÉTION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：DAHLSTROEM MIKAEL

  公开号：WO2010063876A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to substituted imidazo [1,2-a]pyridines of formula I where R is -CH2COOH or -COOH, which inhibits exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases and gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式I的取代咪唑[1,2-a]吡啶，其中R为-CH2COOH或-COOH，其抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，可用于预防和治疗与胃酸有关的疾病和胃肠道炎症性疾病。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND III WITH THERAPEUTIC EFFECT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE III PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113340A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the Formula I which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases and gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的咪唑吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃酸相关疾病和胃肠道炎症性疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。