2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine | 1446451-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• CAS: 1446451-66-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MPGVZIRGVGFDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 3-氨基-1-丙醇 在 sulfur 、 cobalt(II) nitrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以94%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  S–Co（II）级联催化：芳族腈与烷胺的环缩合

  摘要：

  在热和微波条件下，已成功开发了无溶剂的S / Co（NO 3）2芳族腈与3-氨基-1-丙醇或2-氨基乙醇的级联催化环缩合反应。通过这种两组分方案，可以以良好至极佳的收率和较短的反应时间选择性地合成单-和双-恶嗪和恶唑啉。该催化系统具有出色的化学选择性，可以重复使用至少7次，而不会在后续反应中显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.132

文献信息

• S–Co(II) cascade catalysis: cyclocondensation of aromatic nitriles with alkamine
  作者：Haixia Ge、Ping Liu、Xiangnan Li、Wei Sun、Jianli Li、Bingqin Yang、Zhen Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.132

  日期：2013.8

  A solvent-free S/Co(NO3)2 cascade catalyzed cyclocondensation reaction of aromatic nitriles with 3-amino-1-propanol or 2-aminoethanol has been successfully developed under thermal and microwave conditions. By this two-component protocol, mono- and bis-oxazines and oxazolines were selectively synthesized both in good to excellent yields and short reaction times. This catalytic system exhibits excellent

  在热和微波条件下，已成功开发了无溶剂的S / Co（NO 3）2芳族腈与3-氨基-1-丙醇或2-氨基乙醇的级联催化环缩合反应。通过这种两组分方案，可以以良好至极佳的收率和较短的反应时间选择性地合成单-和双-恶嗪和恶唑啉。该催化系统具有出色的化学选择性，可以重复使用至少7次，而不会在后续反应中显着降低活性。