8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid | 816450-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[(2,6-Dimethylbenzyl)amino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid；8-[(2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 816450-73-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: ZNRBXOHEYKCADU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 以73%的产率得到8-[(2,6-dimethylbenzyl)amino]-N-(3-hydroxypropyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND I WITH THERAPEUTIC EFFECT
  [FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE I PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的咪唑并吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗与胃酸相关的疾病或胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004113338A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND I WITH THERAPEUTIC EFFECT
  [FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE I PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的咪唑并吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗与胃酸相关的疾病或胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004113338A1

文献信息

• 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD 제일약품주식회사(120170326287) Corp. No ▼ 110111-6420361BRN ▼628-88-00669

  公开号：KR101777971B1

  公开（公告）日：2017-09-12

  본 발명은 신규한 이미다조[1,2- a ]피리딘 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 위산분비 저해 활성을 이미다조[1,2- a ]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체은 위산분비 저해 활성을 통하여 위장관 염증질환 또는 위산-관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，更详细地说，涉及咪唑[1,2-a]吡啶衍生物具有优越的抑制胃酸分泌活性，以及其制备方法和用途。根据本发明，咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可通过抑制胃酸分泌活性来预防或治疗胃肠道炎症性疾病或与胃酸相关的疾病。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND II WITH THERAPEUTIC EFFECT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE II PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113339A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the Formula I which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases or gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃酸相关疾病或胃肠道炎症性疾病。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND III WITH THERAPEUTIC EFFECT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE IMIDAZOPYRIDINE III PRESENTANT UN EFFET THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113340A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the Formula I which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases and gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的咪唑吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃酸相关疾病和胃肠道炎症性疾病。
• Novel imidazopyridine compound ii with therapeutic effect
  申请人：Nordberg Peter

  公开号：US20070066642A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the Formula I which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastric acid related diseases or gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的咪唑吡啶衍生物，其抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃酸相关疾病或胃肠炎症性疾病。
• Imidazopyridine compounds, processes for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07691875B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to imidazopyridine derivatives of the Formula I and, therapeutically acceptable salts thereof which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. In further aspects, the invention relates to the compound of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compound; to pharmaceutical compositions containing the compound of the invention, or a therapeutically acceptable salt thereof, as active ingredient; and to the use of the compound of the invention in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.

  本发明涉及公式I的咪唑吡啶衍生物及其治疗上可接受的盐，其可以抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于治疗胃肠道炎症性疾病。此外，本发明还涉及该化合物在治疗中的使用；制备这种新化合物的过程；含有该化合物或其治疗上可接受的盐作为活性成分的制药组合物；以及使用该化合物制造上述医学用途的药物。