1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethylamine | 67630-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethylamine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-benzylcarbonylaminoethylamine；N-(2-amino-2-methylpropyl)-2-phenylacetamide；1,1-Dimethyl-2-(phenylacetamido)ethylamine；1,1-dimethyl-2-phenylacetamidoethylamine
• CAS: 67630-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DUVVKZQEZWPDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethylamine 、 苯基缩水甘油醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到1-phenoxy-3-(α,α-dimethyl-β-phenylacetamidoethyl)amino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols

  摘要：

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.

  DOI：

  10.1021/jm00353a004
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基-2-甲基丙烷 、 苯乙酸甲酯 反应 18.0h， 生成 1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。19.1-苯基-2-[[[（取代-氨基）烷基]氨基]乙醇。

  摘要：

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。

  DOI：

  10.1021/jm00176a002

文献信息

• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04010189A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel 1-aryloxy-3-amidoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and some of them additionally possess cardiac stimulant activity. Representative of the compounds disclosed is 1-phenoxy-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  新型1-芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，其中一些化合物还具有心脏刺激活性。所披露的化合物代表是1-芬氧基-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。
• Esters
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04423070A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  The invention concerns di- and tri-esters derived from alkanoic, (cycloalkyl)alkanoic, benzoic or phenylalkanoic acids with N-(acylaminoalkyl)-dihydroxyphenylethanolamines, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The esters are useful for the topical treatment of an area of inflammation affecting the skin of a warm-blooded animal. Representative esters of the invention are 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[2-(2-phenylacetamido)ethylamino]-ethanol , 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)-eth ylamino]-ethanol, and the hydrochlorides and hydrobromides thereof.

  该发明涉及从烷酸、(环烷基)烷酸、苯甲酸或苯基烷酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药用可接受的盐；它们的制备和生产过程；以及它们的药物组合物。这些酯对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有用处。该发明的代表性酯包括1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]-乙醇，1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧基乙酰胺基)-乙基氨基]-乙醇，以及它们的盐酸盐和溴化盐。
• Anti-inflammatory 1-phenylethanolamine derivatives pharmaceutical
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04355045A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  The invention relates to topically anti-inflammatory 1-phenylethanolamine derivatives of the general formula I: ##STR1## or acid-addition salts thereof, to pharmaceutical compositions thereof, and to analogy processes for their manufacture. A representative compound is 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyla mino]ethanol. The derivatives are useful in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions of the skin.

  本发明涉及一种通式I的局部抗炎1-苯乙醇胺衍生物或其酸加成盐，以及其制备的类似物工艺和制药组合物。代表性化合物为1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]乙醇。这些衍生物特别适用于治疗皮肤的炎症性疾病或病症。
• BE861894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——