5-amino-2,4-dihydroxybenzoic acid | 69938-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2,4-dihydroxybenzoic acid
• 英文别名: 5-Amino-2,4-dihydroxy-benzoesaeure；5-Amino-β-resorcylsaeure
• CAS: 69938-56-3
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD10699567
• 分子量: 169.137
• InChiKey: WCDMNZRFRZYKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-硝基苯甲酸 在 sodium dithionite 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以61.22%的产率得到5-amino-2,4-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2,4-二羟基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸的一种制备方法，所述方法包括，提供原料2,4‑二羟基苯甲酸；将2,4‑二羟基苯甲酸进行硝化反应，生成5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸；利用连二亚硫酸钠将所述的5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸还原成所述的5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸。本发明所提供的方法能够降低生产成本，提高生产效率。

  公开号：

  CN109608347A

文献信息

• 5-氨基-2,4-二羟基苯甲酸的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110396052A

  公开（公告）日：2019-11-01

  一种5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸的合成方法，所述方法包括：以间苯二酚为原料，经Koble‑Schmitt反应，得到2,4‑二羟基苯甲酸；2,4‑二羟基苯甲酸经硝化反应，得到5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸；5‑硝基‑2,4‑二羟基苯甲酸经还原反应，得到产物5‑氨基‑2,4‑二羟基苯甲酸；本发明反应工艺参数易于控制、原料易得、反应时间短、后处理简单、原子利用率高、纯度高，工业可行性高。
• 1-N-Aryl-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002231A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  1-N-Aryl-1,4-dihydropyridine der Formel in welcher R' für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest steht, R2 und R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxyalkyl stehen, R3 und R4 gleich oder verschieden, jeweils für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl stehen, X für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-oder Arylrest steht oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Styryl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Chinolyl, lsochinolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Furyl, Thienyl oder Pyrryl steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  1-N-芳基-1,4-二氢吡啶，式中 R' 代表任选取代的芳基，R2 和 R6 代表任选取代的烷基或烷氧基烷基，R3 和 R4 相同或不同，各自代表任选取代的烷基、烯基或炔基，X 代表任选取代的烷基或芳基，或代表任选取代的芳基、苯乙烯基、环烷基、环烯基、喹啉基、异喹啉基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基或吡喃基，其制备的多种工艺及其作为药物，特别是作为循环影响剂的用途。
• SEPARATION OF HYDROCARBONS FROM AQUEOUS MIXTURE USING FOULING RESISTANT REVERSE OSMOSIS MEMBRANE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20160304363A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  A method for separating hydrocarbons and naphthenic acid from an aqueous mixture containing the same by passing the mixture through a spiral wound element to produce a permeate stream and concentrate stream wherein the concentrate stream has a relatively higher concentration of hydrocarbons than the permeate stream, wherein the spiral wound element includes a composite poly amide membrane comprising a porous support and a thin film poly amide layer, wherein the membrane is characterized by having: i) a NaCl rejection and a benzene tetra carboxylic acid rejection of at least 98% when tested with an aqueous solution containing 2000 ppm NaCl and 100 ppm benzene tetra carboxylic acid at 25° C., pH 8 and ImPa (150 psi); and ii) a dissociated carboxylate content of at least 0.3 moles/kg of polyamide at pH 9.5 as measured by Rutherford Backscattering (RBS).
• US6495680B1
  申请人：——

  公开号：US6495680B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• v. Hemmelmayr, Monatshefte fur ChemieMonatshefte fuer Chemie, 1904, vol. 25, p. 41
  作者：v. Hemmelmayr

  DOI：——

  日期：——