4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-nitrobenzenamine | 325457-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-nitrobenzenamine
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-amino-2-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 325457-74-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: UKJJTUFZQVWVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-nitrobenzenamine 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3-((E)-3-{4-[1-(1-Imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-3-nitro-phenylamino}-propenyl)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of aminophenol-Based factor xa inhibitors

  摘要：

  A novel potent and selective aminophenol scaffold for fXa inhibitors was developed from a previously reported benzimidazole-based naphthylamidine template. The aminophenol template is more synthetically accessible than the benzimidazole template, which simplified the introduction of carboxylic acid groups. Substitution of a propenyl-para-hydroxy-benzamidine group on the aminophenol template produced selective, sub-nanomolar fXa inhibitors. The potency of the inhibitors is partially explained with the aid of a trypsin complex crystal structure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00142-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-nitro-N-(trifluoromethylcarbonyl)benzenamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(N'-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-3-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1