N-methyl 2-methylamino-5-nitro-3-pyridine carboxamide | 142168-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl 2-methylamino-5-nitro-3-pyridine carboxamide
• 英文别名: N-methyl-2-methylamino-5-nitro-3-pyridinecarboxamide；2-methylamino-5-nitropyridine-3-N-methylcarboxamide；N-methyl-2-(methylamino)-5-nitronicotinamide；N-methyl-2-(methylamino)-5-nitropyridine-3-carboxamide
• CAS: 142168-89-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• 分子量: 210.192
• InChiKey: PACYUVJDLGFPOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl 2-methylamino-5-nitro-3-pyridine carboxamide 在 四丁基溴化铵 iron hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Amino-2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Monge; Martinez-Merino; Simon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 12, p. 1322 - 1326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-6-nitropyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl 2-methylamino-5-nitro-3-pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ptrimides, XXXII: Synthesis and Properties of Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones (5-Deazalumazines)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-91-s100

文献信息

• Synthesis of 6-amino-2-aryl-1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one derivatives
  作者：A. Monge、V. Martinez-Merino、M. A. Simon、C. Sanmartin

  DOI：10.1002/jhet.5570290629

  日期：1992.10

  This paper reports the synthesis of new pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as diuretic agents. Starting with 1,2-dihydro-5-nitro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid 1, ethyl 2-ethoxy-5-nitro-3-pyridincarboxylate 4 was obtained. Compound 4 reacts with ammonia, methylamine or S-methylpseudothiourea to give the respective 2-amino-5-nitro-3-pyridinecarboxamide derivatives 5 and 6 or 2-methylthio-6-nitro-3H-pyrido[2

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。