Trimethyl<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>silane | 60253-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>silane
• 英文别名: (mesitylthio)trimethylsilane；Trimetyl(mesitylthio)silan；(Me3Si)2,4,6-trimethylbenzenethiolate；trimethyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylsilane
• CAS: 60253-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₀SSi
• 分子量: 224.442
• InChiKey: IJZZCDKRJLKNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>silane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-Butyl (2S*,3S*,4R*)-2-Methyl-3-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>-4-phenylthiopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective additions of nucleophilic alkenes to chiral thionium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 六甲基二硅烷 生成 Trimethyl<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>silane
  参考文献：
  名称：

  Jutzi,P. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 606 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal complexes of cyclopentadienylgermylenes; the X-ray structure of (Me5C5)[(Me3Si)2CH]Ge→W(CO)5
  作者：Peter Jutzi、Bernd Hampel、Michael B. Hursthouse、Andrew J. Howes

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84030-x

  日期：1986.1

  bistrimethylsilylamide, bis(trimethylsilyl)methyllithium and methyllithium yields the cyclopentadienyl containing germylene complexes Me5C5(R)Ge→W(CO)5 (5: R = (Me3Si)2N; 6: R = (Me3Si)2CH; 7: R = Me) as extremely air-sensitive orange crystals. An X-ray crystal structural investigation of 6 reveal the same dihapto bonding of the cyclopentadienyl ring as was found for 4, suggesting that the electron deficiency at the

  已显示五羰基[氯（五甲基环戊二烯基）亚甲基]钨Me 5 C 5（Cl）Ge→W（CO）5（4），这是第一个包含与锗结合的环戊二烯基配体的亚甲基络合物，可与亲核试剂反应。用间苯三甲硫醇锂或间苯三甲硫基三甲基硅烷处理时，会发生氯和环戊二烯基配体的置换，仅氯的选择性置换无法实现。相反，用双三甲基甲硅烷基氨基锂，双（三甲基甲硅烷基）甲基锂和甲基锂处理4会得到含环戊二烯基的亚甲基配合物Me 5 C 5（R）Ge→W（CO）5（5：R =（Me 3 Si）2 N; 6：R =（Me 3 Si）2 CH; 7：R = Me）对空气非常敏感的橙色晶体。的X射线晶体结构调查6揭示了在环戊二烯基环的相同dihapto粘合作为被发现的4，这表明在Ge的中心处的电子缺陷主要是由从所述环戊二烯基体系验收π电子密度的满足。6个晶体是正交晶体，空间群Pnam，具有19.211（5），b 9.782（1），c 14.938（5）Å，Z=
• Synthetic studies on CP-225,917 and CP-263,114: concise synthesis of the bicyclic core using an intramolecular Mukaiyama aldol reactionElectronic supplementary information (ESI) available: crystal data for 13a. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202752f/
  作者：Alan Armstrong、Trevor J. Critchley、Marie-Edith Gourdel-Martin、Richard D. Kelsey、Andrew A. Mortlock

  DOI：10.1039/b202752f

  日期：2002.5.23

  A concise synthesis of the bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-10-one core of the natural products CP-225,917 and CP-263,114 is reported, employing an intramolecular Mukaiyama aldol cyclisation as a key step.

  据报道，天然产物CP-225,917和CP-263,114的双环[4.3.1] dec-1（9）-en-10-one核的简明合成方法是采用分子内Mukaiyama Aldol环化作为关键步骤。
• High diastereofacial selectivity in nucleophilic additions to chiral thionium ions
  作者：Ichiro Mori、Paul A. Bartlett、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00257a054

  日期：1987.11
• Tungsten and molybdenum alkylidyne complexes containing bulky thiolate ligands
  作者：John S. Murdzek、Lauren. Blum、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om00092a030

  日期：1988.2.1
• Jutzi, Peter; Steiner, Wolfgang; Stroppel, Klaus, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3357 - 3365
  作者：Jutzi, Peter、Steiner, Wolfgang、Stroppel, Klaus

  DOI：——

  日期：——