2-Acetonylmercapto-1,4-dimethyl-benzol | 1011-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Acetonylmercapto-1,4-dimethyl-benzol
• 英文别名: 1-[(2,5-Dimethylphenyl)sulfanyl]propan-2-one；1-(2,5-dimethylphenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 1011-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• mdl: MFCD12145653
• 分子量: 194.298
• InChiKey: ORVOAUJWYSIBOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5 °C
• 沸点：
  127-132 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.074 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetonylmercapto-1,4-dimethyl-benzol 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 2',5'-Dimethyl-5-amino-2-methoxy-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯硫酚 、 溴丙酮 在 吡啶 作用下， 生成 2-Acetonylmercapto-1,4-dimethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of β-hydroxyl-sulfoxides by a two-step reaction of enzymatic reduction using Pseudomonas monteilii species and sulfoxidation with chiral titanium complexe
  作者：Baodong Cui、Min Yang、Jing Shan、Lei Qin、Ziyan Liu、Nanwei Wan、Wenyong Han、Yongzheng Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.014

  日期：2017.8

  A two-step enantioselective synthetic strategy for the preparation of β-hydroxyl-sulfoxides has been described. With the enzymatic reduction of β-ketosulfides using Pseudomonas monteilii ZMU-T04 followed by the asymmetric sulfoxidation with Ti(OiPr)4/(S)-BINOL complexe, a wide range of corresponding β-hydroxyl-sulfoxide derivatives were smoothly obtained with excellent stereoselectivities (up to 99:1

  已经描述了用于制备β-羟基亚砜的两步对映体选择性合成策略。通过使用Montesii monteilii ZMU-T04酶促还原β-酮硫醚，然后用Ti（O i Pr）4 /（S）-BINOL络合物进行不对称硫氧化，可以顺利地获得各种相应的β-羟基-亚砜衍生物。出色的立体选择性（高达99：1 dr和> 99％ee）。在控制实验的基础上，还提出了在β-羟基硫醚不对称硫氧化反应中，钛配合物可能存在的螯合物结构。
• Synthese und papierchromatographische Bestimmung von Methyl- und �thylthionaphthenen
  作者：M. Pailer、Elfriede Romberger

  DOI：10.1007/bf00899832

  日期：——
• Base-catalysed hydrolysis of ?-lactones: reactivity-structure correlations for 3-(substituted phenoxy- and thiophenoxymethylene)-(Z )-1(3H )-isobenzofuranones
  作者：Keith Bowden、Richard J. Ranson、Alexander Perj�ssy、Margita L�cov�、O?ga Hritzov�、Walter M. F. Fabian

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199807)11:7<467::aid-poc15>3.0.co;2-0

  日期：1998.7
• Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437
  作者：Govindachari,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——