benzylidenecyanothioacetamide | 68029-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidenecyanothioacetamide
• 英文别名: 2-cyano-3-phenyl-2-propenthioamide；(E)-2-cyano-3-phenylprop-2-enethioamide；2-Propenethioamide, 2-cyano-3-phenyl-, (E)-
• CAS: 68029-52-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: DFVRLZLNOKWNEH-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidenecyanothioacetamide 在 哌啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型氰基吡啶-硫酮和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成研究

  摘要：

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C

  DOI：

  10.1080/10426500601096369
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-phenyl-5-cyano-2-cyclohexanespiro-1,3-dithia-4-cyclohexene 生成 benzylidenecyanothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P.;SHESTOPALOV, A. M.;NESTEROV, V. N.;STRUC+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 8, 1768-1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocycles Synthesis through Reactions of Nucleophiles with Acrylonitriles. 7. A Novel and Facile One-Step Synthesis of 4<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1246/bcsj.62.3768

  日期：1989.11

  Several new 4H-thiopyrans were synthesized via a facile one-step method. Structures and reaction mechanisms are also reported and supported by another synthetic routes.

  通过一种简单的一步法合成了几种新的4H-噻吡呋。还报告了它们的结构和反应机制，并由其他合成路线进行了支持。
• Synthesis, Anticonvulsant, and Anti-inflammatory Activities of Some New Benzofuran-Based Heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Hassan Abdel-Gawad、Mohey Ellithey、Hanan A. Mohamed、Bahira Hegazi

  DOI：10.1002/ardp.200500176

  日期：2006.3

  Treatment of 2‐bromoacetylbenzofuran (2) with pyridine afforded its corresponding pyridinium bromide 3. The latter salt reacted with some activated alkenes and acetylenes to give the corresponding indolizine derivatives. Treatment of the salt 3 with benzylidenemalononitriles 9 afforded polysubstituted aniline derivatives, however with arylidenecyanothioacetamides 15 it gave the corresponding 4,5‐dihydrothiophenes

  用吡啶处理 2-溴乙酰苯并呋喃 (2) 得到相应的溴化吡啶鎓 3。后一种盐与一些活化的烯烃和乙炔反应得到相应的吲哚嗪衍生物。用亚苄基丙二腈 9 处理盐 3 得到多取代的苯胺衍生物，但是用亚芳基氰基硫代乙酰胺 15 得到相应的 4,5-二氢噻吩。溴化物 3 还与对氯苯重氮盐和乙酸铵偶联，得到相应的 1,2,4,5-四嗪衍生物。检查了新合成化合物的生物活性，发现其中一些具有抗惊厥和抗炎活性。
• Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
  作者：Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet

  DOI：——

  日期：——
• WO2020106998A5
  申请人：——

  公开号：WO2020106998A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• Condensed pyridines Communication 3. Arylidenethio(seleno)acetamides in the synthesis of 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridinethiones and 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridineselenones
  作者：V. P. Litvinov、V. K. Promonenkov、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、V. Yu. Mortikov、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00953940

  日期：1985.9