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2-hydroxy-1,3-di-(4'-tert-butylphenoxy)propane | 14569-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-1,3-di-(4'-tert-butylphenoxy)propane
英文别名
1,3-bis(4-(tert-butyl)phenoxy)propan-2-ol;1,3-Bis(4-tert-butylphenoxy)propan-2-ol;1,3-bis(4-tert-butylphenoxy)propan-2-ol
2-hydroxy-1,3-di-(4'-tert-butylphenoxy)propane化学式
CAS
14569-65-4
化学式
C23H32O3
mdl
——
分子量
356.505
InChiKey
IXIGWLABMIEKSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-1,3-di-(4'-tert-butylphenoxy)propane二甲基亚砜N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 生成 1,3-Bis-(4-tert-butyl-phenoxy)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(取代苯氧基)-2-丙烷的降胆固醇活性。
    摘要:
    发现一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷是有效的降胆固醇药,剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双(β-苯乙基)酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双(对甲基苯氧基)-2-丙酮(7)也会降低血清甘油三酸酯和甘油,这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
    DOI:
    10.1021/jm00224a006
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚四丁基溴化铵potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-hydroxy-1,3-di-(4'-tert-butylphenoxy)propane
    参考文献:
    名称:
    通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚
    摘要:
    环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里,我们报告了一种催化方法,用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基,通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物,这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外,羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能,从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法,该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系,并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05330
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文献信息

  • 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
    申请人:SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)
    公开号:KR20150074160A
    公开(公告)日:2015-07-01
    본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.
    本发明具有优异的黑色素生成抑制效果(美白效果)和抗菌效果,同时具有优异的经时稳定性,作为化妆品原料而适当地使用,提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺,以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物,以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂,以及特指含有该化合物的化妆品。
  • PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE, AND MELANOGENESIS INHIBITOR, SKIN-LIGHTENING AGENT, ANTIMICROBIAL AGENT AND COSMETIC CONTAINING SAID PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE
    申请人:SEIWA KASEI COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150238401A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided is a compound that exhibits an excellent melanogenesis-inhibiting effect (skin-lightening effect), exhibits an excellent antimicrobial effect, excels in terms of temporal stability and the like, and is suitable for use as an ingredient of a cosmetic. Said compound is a propyl-phenyl-ether derivative compound comprising a propyl group that has a substituent such as a hydroxyl group and is bound to the hydroxyl group of a phenol group that has a substituent such as a tert-butyl group. A melanogenesis inhibitor, skin-lightening agent, and antimicrobial agent containing the aforementioned compound as an active ingredient are also provided, as is a cosmetic characterized by containing said compound.
    提供了一种化合物,具有出色的黑色素生成抑制作用(美白作用),表现出出色的抗菌作用,在时间稳定性等方面表现出色,并适用于作为化妆品成分。该化合物是一种丙基苯醚衍生物化合物,包括一个丙基基团,其具有类似于羟基的取代基,并与具有类似于叔丁基的取代基的酚基的羟基结合。还提供了一种含有上述化合物作为活性成分的黑色素生成抑制剂,美白剂和抗菌剂,以及一种含有该化合物的化妆品。
  • PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE AND MELANOGENESIS INHIBITOR, SKIN-LIGHTENING AGENT, ANTIMICROBIAL AGENT, AND COSMETIC CONTAINING SAID PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE
    申请人:Seiwa Kasei Company, Limited
    公开号:EP2915796A1
    公开(公告)日:2015-09-09
    Provided is a compound that exhibits an excellent melanogenesis-inhibiting effect (skin-lightening effect), exhibits an excellent antimicrobial effect, excels in terms of temporal stability and the like, and is suitable for use as an ingredient of a cosmetic. Said compound is a propyl-phenyl-ether derivative compound comprising a propyl group that has a substituent such as a hydroxyl group and is bound to the hydroxyl group of a phenol group that has a substituent such as a tert-butyl group. A melanogenesis inhibitor, skin-lightening agent, and antimicrobial agent containing the aforementioned compound as an active ingredient are also provided, as is a cosmetic characterized by containing said compound.
    本发明提供了一种化合物,该化合物具有出色的黑色素生成抑制效果(美白效果)、出色的抗菌效果、出色的时间稳定性等,适合用作化妆品成分。所述化合物是一种丙基苯基醚衍生物化合物,包括一个具有羟基等取代基的丙基,并与具有叔丁基等取代基的苯酚基的羟基结合。还提供了含有上述化合物作为活性成分的黑色素生成抑制剂、皮肤美白剂和抗菌剂,以及以含有上述化合物为特征的化妆品。
  • [EN] PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE AND MELANOGENESIS INHIBITOR, SKIN-LIGHTENING AGENT, ANTIMICROBIAL AGENT, AND COSMETIC CONTAINING SAID PROPYL-PHENYL-ETHER DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PROPYLPHÉNYLÉTHER ET INHIBITEUR DE MÉLANOGENÈSE, AGENT D'ÉCLAIRCISSEMENT DE LA PEAU, AGENT ANTIMICROBIEN ET PRODUIT COSMÉTIQUE CONTENANT LEDIT DÉRIVÉ DE PROPYLPHÉNYLÉTHER
    申请人:SEIWA KASEI CO LTD
    公开号:WO2014069555A1
    公开(公告)日:2014-05-08
     優れたメラニン生成抑制効果(美白効果)、抗菌効果を有するとともに経時安定性等に優れ、化粧料の原料として好適に用いられる化合物として、tert-ブチル基等が置換したフェノール基の水酸基に、水酸基等が置換したプロピル基が結合したプロピルフェニルエーテル誘導体化合物を提供するとともに、前記化合物を有効成分として含有するメラニン生成抑制剤、美白剤、抗菌剤及び前記化合物を配合することを特徴とする化粧料を提供する。
  • Hypocholesterolemic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones
    作者:Claude Piantadosi、Iris H. Hall、Steven D. Wyrick、Khalid S. Ishaq
    DOI:10.1021/jm00224a006
    日期:1976.2
    phenoxy)-2-propanones was found to be active hypocholesterolemic agents at 10 mg/kg/day. The p-chloro- and p-methyl-substituted phenoxy compounds possess the highest activity. These compounds did not possess the estrogenic and antifertility activities of the related previously reported derivatives of the bis(beta-phenylethyl) ketone series. The 1,3-bis(p-methylphenoxy)-2-propanone (7) also lowered serum triglycerides
    发现一系列的1,3-双(取代的苯氧基)-2-丙烷是有效的降胆固醇药,剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双(β-苯乙基)酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双(对甲基苯氧基)-2-丙酮(7)也会降低血清甘油三酸酯和甘油,这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
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