tert-butyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thien-3-yl}carbamate | 108180-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thien-3-yl}carbamate
• 英文别名: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-3,4-diaminothiophene；Di-tert-butyl (thiophene-3,4-diyl)dicarbamate；di-t-butyl (thiophene-3,4-diyl)dicarbamate；(4-tert-butoxycarbonylamino-thiophen-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；di-t-Butyl thiophene-3,4-dicarbamate；Tert-butyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thien-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 108180-66-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: RZTIDQOQMAWXGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thien-3-yl}carbamate 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到di-t-butyl (2,5-dibromothiophene-3,4-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  β-噻吩基氨基甲酸酯的α取代：烷基化，乙烯基化和Pd催化的偶联反应

  摘要：

  的trilithio衍生物的反应二-吨-丁基噻吩-3,4- diyldicarbamate 4与烷基卤化物已经导致2- alkylthiophenedicarbamates 9和11和4- alkylthieno [3,4-d]咪唑酮12。酸催化的α-烷基化4，使用α-支化或官能化的醛，已经允许divinylthiophenes的合成13和噻吩并[3,2-B]吡啶14 - 16，分别。Pd催化的偶联涉及卤代反应或dihalothienylcarbamates 10，17，18被研究了。在噻吩核上引入一个或两个烯基，炔基，芳基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00173-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩二氢溴酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到tert-butyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thien-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  （4-氨基噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基酯的合成与反应性

  摘要：

  由3，4-二氨基噻吩1制备单氨基甲酸酯2，并在酸催化下使用醛和硒酚在噻吩核上烷基化。该反应已经允许访问2-烷基-3,4- diaminothiophenes 9，3,5- diaminodithieno并[3,2-B：2'，3'-E]吡啶10和1-烷基噻吩并[3,4-d ]咪唑酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00681-9

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• Studies on the reactivity of N-(3-thienyl)carbamates
  作者：Delphine Brugier、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1039/b003580g

  日期：——

  tert-Butyl 2-allyl- and N-allyl-3-thienylcarbamates were used as substrates for the preparation of thieno[3,2-b]pyrroles 9 and 5,6-dihydrothieno[3,2-b]pyrroles 10. Pd-catalyzed cyclization of N-allyl-(2-bromo-3-thienyl)carbamates 12 has allowed access to thienopyrroles 9. The radical route has led to the formation of a dihydrothienopyrrole 10 or a tetrahydrothienopyridine 19 according to the β-substitution of the allyl substituent. The nucleophilic participation of the tert-butoxycarbonyl group occurred during the selenium or iodine-induced cyclization of tert-butyl 2-allyl- or N-allyl-3-thienylcarbamates. The formation of the thienooxazepinone 25 and N-(3-thienyl)oxazolidinones 28 and 29 was observed.

  叔丁基2-烯丙基和N-烯丙基-3-噻吩基氨基甲酸酯被用作底物，以制备噻吩[3,2-b]吡咯9和5,6-二氢噻吩[3,2-b]吡咯10。钯催化的环化反应中，N-烯丙基-(2-溴-3-噻吩基)氨基甲酸酯12使得噻吩吡咯9的合成成为可能。自由基途径则根据烯丙基取代基的β-取代，引导形成二氢噻吩吡咯10或四氢噻吩吡啶19。叔丁氧羰基基团在硒或碘诱导的叔丁基2-烯丙基或N-烯丙基-3-噻吩基氨基甲酸酯的环化过程中发生了亲核参与。观察到了噻吩并噁唑啉酮25和N-(3-噻吩基)噁唑烷酮28和29的形成。
• π-electron conjugated compound, manufacturing method therefor, and π-electron conjugated polymer obtained using same
  申请人：Kondou Yoshirou

  公开号：US08519150B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Provided are a π-electron conjugated polymer having a constitutional unit represented by general formula (2) that is suitable as an electrochromic material that changes from a desired colored state to a decolored state, a new compound that is a raw material of the polymer, and a method for producing the polymer: wherein each X independently represents one selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, —NH—, and —NR1— (wherein R1 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms); each Y independently represents an oxygen atom or a sulfur atom; each Z independently represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and optionally substituted organic groups having 1 to 20 carbon atoms, and W is one selected from the group consisting of an ethynylene group, an optionally substituted ethenylene group, optionally substituted arylene groups, and optionally substituted divalent heteroaromatic ring groups; and n is an integer of 2 or greater.

  提供了一种π-电子共轭聚合物，其具有适用于作为电致变色材料的结构单元，该结构单元由一般式（2）表示，从预期的有色状态变为无色状态，一种作为该聚合物原料的新化合物，以及一种制备该聚合物的方法：其中每个X独立地表示从氧原子、硫原子、—NH—和—NR1—（其中R1是具有1到20个碳原子的可选择取代的烷基基团或具有6到20个碳原子的可选择取代的芳基基团）中选择的一个；每个Y独立地表示氧原子或硫原子；每个Z独立地表示选择自氢原子和具有1到20个碳原子的可选择取代的有机基团的一种；W是选择自乙炔基团、可选择取代的乙烯基团、可选择取代的芳基基团和可选择取代的二价杂环芳基团的一种；n是大于或等于2的整数。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US07868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。