2-phenylpropanehydrazide | 5504-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpropanehydrazide
• CAS: 5504-48-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: AJFUTCZBTOLZJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  353.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpropanehydrazide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 lithium 5-(1-phenylethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶酮化合物及其用途。具体而言，本发明涉及公式（I）的嘧啶酮化合物，以及制备方法、制药组合物和用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2022037585A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 、 环己烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-phenylpropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种制备羧酸酰肼的新方法。

  摘要：

  制备羧酸酰肼的标准方法是在醇溶液中酯的肼解。然而，当应用于α，β-不饱和酯时，主要产物通常是由不希望的迈克尔型环化反应产生的吡唑烷酮。据报道，用于从酸直接制备酰肼的其他替代方法效率低下。我们开发了一种有效且通用的方法，包括预形成活化的酯和/或酰胺，然后与肼反应，以制备包括α，β-不饱和酸在内的酰肼。该方法在温和条件下以优异的产率和纯度得到所需的酰肼。

  DOI：

  10.1021/jo026288n

文献信息

• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• 1,6- Diazabicyclo [3,2,1] octan-7-one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections
  申请人：Patel Mahesh Vithalbhai

  公开号：US20140148431A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infection is disclosed.

  公式（I）的化合物，其制备和在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。
• ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3901147A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided are an acylamino bridged heterocyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a solvate, a crystal, or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, and an application of the compound or composition in drug preparation. The compound and the pharmaceutically acceptable salt, the isomer, the solvate, the crystal, or the prodrug thereof and the like can be used for treatment or prevention of autoimmune diseases, tumors, and neurodegenerative diseases related to receptor-interacting protein kinase-1 (RIPK1).

  本发明提供了一种式(I)的酰氨基桥杂环化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶解物、晶体或原药，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在药物制剂中的应用。 该化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶物、晶体或原药等可用于治疗或预防与受体相互作用蛋白激酶-1（RIPK1）有关的自身免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病。
• [EN] FUNGICIDAL 2-IMIDAZOLINE-5-ONE AND 2-IMIDAZOLINE-5-THIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-IMIDAZOLINE-5-ONES ET 2-IMIDAZOLINE-5-THIONES FONGICIDES
  申请人：RHONE POULENC AGROCHIMIE

  公开号：WO1994001410A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 2-imidazoline-5-one or 2-imidazoline-5-thione derivatives have general formula (I) in which W is the sulphur or oxygen atom, or the group S=O, n is 0 or 1, A is N(R5) or O or S or C(R5)(R6) or SO2 or C=O, R1 to R4 are hydrogen or a hydrocarbon radical, optionally substituted by halogen atoms in particular. Used as fungicides in agriculture.(FR) Dérivés de 2-imidazoline-5-ones ou de 2-imidazoline-5-thiones; ils sont de formule générale (I) dans laquelle W est l'atome de soufre ou d'oxygène ou le groupe S=O; n =0 ou 1, A représente N(R5) ou O ou S ou C(R5)(R6) ou SO2 ou C=O, R1 à R4 représentent l'atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, éventuellement substitué notamment par des atomes d'halogène, utilisation comme fongicides en agriculture.

  2-二唑-5-酮或2-二唑-5-硫酰基衍生物具有通用化学式(I)，其中W代表硫原子或氧原子，或S=O基团，n为0或1，A代表N(R5)或O、S、C(R5)(R6)、SO2或C=O，R1至R4代表氢原子或碳氢单质（其中个别可被卤素取代，尤其是）。用作农业防治菌剂。
• [EN] ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À PONT ACYLAMINO, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 酰胺基桥连杂环类化合物、及其组合物与应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020151589A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  提供具有式(I)的酰胺基桥连杂环类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。这类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药等可用于与受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的自身免疫性疾病、肿瘤以及神经退行性疾病的治疗或预防。