(2S)-2-(benzylamino)-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol | 406164-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(benzylamino)-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)-3-(4-nitrophenyl)-1-propanol
• CAS: 406164-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: NLKKPGRAPDRLGW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(benzylamino)-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 silver perchlorate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 tert-butyl 2-{(benzyl)[(2S)-1-{4,7-bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  用于 64Cu 基正电子发射断层扫描 (PET) 成像的对映体富集双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  我们报告了对映体富集的双功能螯合剂 (S)-C-NE3TA 的合成和评估。通过氮丙啶离子的区域选择性和立体选择性开环有效地制备了双功能螯合剂。新的手性螯合剂在室温下立即几乎完全与 64Cu 结合。相应的 64Cu 放射性标记复合物在人血清中保持完整 48 小时，没有任何可测量的转螯合，并且可以耐受严格的 EDTA 挑战 24 小时。64Cu 放射性标记的 (S)-C-NE3TA 复合物在小鼠体内是稳定的，并产生了极好的生物分布特征。体外和体内评估的结果表明，新的光学活性螯合剂是 PET 成像应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301499
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-硝基苯基)2-氨基-1-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S)-2-(benzylamino)-3-(4-nitrophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于 64Cu 基正电子发射断层扫描 (PET) 成像的对映体富集双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  我们报告了对映体富集的双功能螯合剂 (S)-C-NE3TA 的合成和评估。通过氮丙啶离子的区域选择性和立体选择性开环有效地制备了双功能螯合剂。新的手性螯合剂在室温下立即几乎完全与 64Cu 结合。相应的 64Cu 放射性标记复合物在人血清中保持完整 48 小时，没有任何可测量的转螯合，并且可以耐受严格的 EDTA 挑战 24 小时。64Cu 放射性标记的 (S)-C-NE3TA 复合物在小鼠体内是稳定的，并产生了极好的生物分布特征。体外和体内评估的结果表明，新的光学活性螯合剂是 PET 成像应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301499

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040037022A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a compound formula (I) wherein X 1 is bond or —O—CH 2 —, (II) or (III) R 1 is hydrogen or an amino protective group, a is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), and B is hydrogen; halogen; lower alkyl; lower alkoxycarbonyl; cyclo(lower)alkyl; or a heterocyclic group, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, benzyl or phenyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiures or urinary incontinence. 1

  本发明涉及一种化合物公式(I)，其中X1为键或-O-CH2-，(II)或(III)R1为氢或氨基保护基，a为苯基、吲哚基或咔唑基，每个基团都可以被一个或两个取代基取代，B为氢、卤素、低碳基、低碳酸甲酯基、环(低)烷基或杂环基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、苄基或苯基，每个基团都可以被一个或两个取代基取代，或其盐。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐用于预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁。
• Chiral cyclen compounds and their uses
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIVERSITY

  公开号：US11357873B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention relates to the preparation of a series of chiral DOTA, DO3A, DO2A, DO1A, cyclen and their metal complexes, which display properties superior to those of previous DOTA-based compounds, and hence are potentially valuable as a platform for diagnostic applications. The chiral DOTAs reveal a high abundance of twisted square antiprism (TSA) geometry favoring them to be used as potential MRI contrast agents, whereas their rapid labelling properties at mild conditions make them excellent candidates for use as radiometal chelators.

  本发明涉及一系列手性 DOTA、DO3A、DO2A、DO1A、cyclen 及其金属配合物的制备，这些配合物显示出优于以往 DOTA 类化合物的特性，因此具有作为诊断应用平台的潜在价值。手性 DOTAs 显示出高丰度的扭曲方形反棱柱（TSA）几何形状，有利于它们用作潜在的核磁共振成像造影剂，而它们在温和条件下的快速标记特性使它们成为放射性金属螯合剂的绝佳候选化合物。
• WO2018051197A5
  申请人：——

  公开号：WO2018051197A5

  公开（公告）日：2022-06-01
• CHIRAL CYCLEN COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIVERSITY

  公开号：US20210283278A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to the preparation of a series of chiral DOTA, DO3A, DO2A, DO1A, cyclen and their metal complexes, which display properties superior to those of previous DOTA-based compounds, and hence are potentially valuable as a platform for diagnostic applications. The chiral DOTAs reveal a high abundance of twisted square antiprism (TSA) geometry favoring them to be used as potential MRI contrast agents, whereas their rapid labelling properties at mild conditions make them excellent candidates for use as radiometal chelators.
• US6826033B2
  申请人：——

  公开号：US6826033B2

  公开（公告）日：2004-11-30