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2-(5-cyano-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-ethyl amine | 328125-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-cyano-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-ethyl amine
英文别名
3-(2-aminoethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carbonitrile
2-(5-cyano-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-ethyl amine化学式
CAS
328125-17-3
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
RKNDBDVZEANPHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-cyano-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-ethyl amine三乙胺联苯-4-甲酰氯 、 Brine 、 magnesium sulfate乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give the title compound (476 mg) as a solid 1H NMR (CDCl3) d 1.96 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 3.50-3.70 (m, 3H), 4.50 (dd, J=9, 8 Hz, 1H), 4.83 (t, J=9 Hz, 1H), 6.31 (bt, 1H), 6.86 (d, J=8 Hz, 1H), 7.37-7.59 (m, 5H), 7.6-7.75 (m, 4H), 7.85 (d, J=8 Hz, 2H)的产率得到2-(5-cyano-2,3-dihydro-Benzofuran-3-yl]-4-(phenyl)-Benzamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
    摘要:
    本发明涉及取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,其抑制因子Xa,包括这些化合物的制药组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可能通过这些化合物的给药改善患者的病理状况的用途。本发明还涉及直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶)的取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,包括这些化合物的制药组合物,用于制备这些化合物的中间体以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶)的方法。
    公开号:
    US06599918B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
    摘要:
    这项发明涉及取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,这些化合物抑制因子Xa,包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶),包括这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶)的方法。
    公开号:
    US20020193410A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1222182B1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • US6599918B2
    申请人:——
    公开号:US6599918B2
    公开(公告)日:2003-07-29
  • [EN] SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANES ET BENZOPYRANES (AMINOIMINOMETHYLE OU AMINOMETHYLE) SUBSTITUES
    申请人:AVENTIS PHARM PROD INC
    公开号:WO2001014358A2
    公开(公告)日:2001-03-01
    This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans of formula (I) that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).
  • Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
    申请人:——
    公开号:US20020193410A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).
    这项发明涉及取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,这些化合物抑制因子Xa,包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的(氨基亚甲基或氨甲基)二氢苯并呋喃和苯并吡喃,直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶),包括这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa(凝血酶)的方法。
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