tetrabutylammonium isophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium isophthalate
• 英文别名: Benzene-1,3-dicarboxylate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₈H₄O₄*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 649.054
• InChiKey: RCZMXFQVIKFYKT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-di(o-trifluoroacetylcarboxamide)ferrocene 、 tetrabutylammonium isophthalate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1'-di(o-trifluoroacetylcarboxamide)ferrocene-m-phenylenedicarboxylate (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Selective recognition and electrochemical sensing of dicarboxylates with a ferrocene-based bis(o-trifluoroacetylcarboxanilide) receptor

  摘要：

  一种基于二茂铁的双（邻三氟乙酰甲酰苯胺）受体通过合作结合选择性地识别二乙酸间苯二酚；这种受体在与客体结合后，二茂铁的氧化电位也会发生显著的负移。

  DOI：

  10.1039/b606081a
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到tetrabutylammonium isophthalate
  参考文献：
  名称：

  meta-Substituted benzamide oligomers that complex mono-, di- and tricarboxylates: folding-induced selectivity and chirality

  摘要：

  元--从简单的苯-1,3-二胺、苯-1,3-二甲酸和 3-氨基苯甲酸单元制备出了取代芳酰胺三聚体、五聚体和七聚体。二维 NOESY 1H NMR 实验显示，在高极性二甲基亚砜中，这些柔性低聚物会与大小和形状各异的复杂二羧酸根和三羧酸根阴离子形成折叠构象，这是由低聚物的酰胺和芳香烃氢根与阴离子的羧酸根氧根之间的多个分子间 N-H⋯OC 和 C-H⋯OC 氢键驱动的。一般来说，与二羧酸阴离子相比，三羧酸阴离子显示出更强的结合亲和力，而且 1,3-苯二羧酸阴离子形成的复合物比 1,2- 或 1,4- 苯二羧酸阴离子形成的复合物更稳定。环二色性实验表明，手性谷氨酸二阴离子可诱导低聚物产生手性偏向，从而形成手性超分子复合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06026k

文献信息

• Supramolecular Control for the Modular Synthesis of Pseudopeptidic Macrocycles through an Anion-Templated Reaction
  作者：Ignacio Alfonso、Michael Bolte、Miriam Bru、M. Isabel Burguete、Santiago V. Luis、Jenifer Rubio

  DOI：10.1021/ja710132c

  日期：2008.5.1

  tetraamine macrocycles. Accordingly, we have used this reaction to efficiently synthesize a family of new pseudopeptidic macrocycles in a one-pot two-steps anion-templated reductive amination reaction, which comprises a multicomponent macrocyclization through the selective formation of four chemical bonds to yield a unique macrocyclic structure. Different variables like the aliphatic spacer between amino

  使用多学科方法详细研究了不同拟肽大环化合物的阴离子模板合成。开链假肽二胺与合适的二醛之间的反应受最佳拟合阴离子模板的影响很大。NMR (ROESY 和 PGSE) 和质谱 (ESI-TOF) 证明了相应大环四亚氨基模板超分子复合物的形成。这些超分子复合物可以很容易地还原为相应的更稳定的四胺大环。因此，我们已经使用该反应在一锅两步阴离子模板化还原胺化反应中有效合成了一系列新的假肽大环化合物，它包括多组分大环化，通过选择性形成四个化学键，产生独特的大环结构。深入研究了不同的变量，如氨基酸部分之间的脂肪族间隔、二醛的几何形状和氨基酸侧链的结构，并讨论了它们对超分子复合物形成和稳定性的影响。模板诱导的构象预组织已通过圆二色性监测，反映了在分离产率中观察到的差异，以及通过 NMR 光谱。这种效应也得到了分子模型的支持。通过比较系统中引入的不同结构变量，所有实验和理论技术都具有很强的一致性并反映了相同的趋势。
• Evaluation of the binding ability of tetraaza[2]arene[2]triazine receptors anchoring l-alanine units for aromatic carboxylate anions
  作者：Ana I. Vicente、João M. Caio、João Sardinha、Cristina Moiteiro、Rita Delgado、Vítor Félix

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.090

  日期：2012.1

  The binding affinities of three new tetraaza[2]arene[2]triazine based macrocycles anchoring one (AC1A) and two (AC2A and Me4AC2A) l-alanine amino acid units for five aromatic carboxylate anions (bz−, ph2−, iph2−, tph2− and btc3−) were investigated in DMSO-d6. 1H NMR titrations revealed that the AC1A and AC2A receptors exhibit comparable anion affinities, suggesting that the two l-alanine binding units

  三个新的四氮杂[2]芳烃[2]三嗪基的大环化合物的锚定一个（AC1A）和两个（AC2A和Me的结合亲和力4 AC2A）升丙氨酸氨基酸单元五芳香羧酸根阴离子（BZ -，PH 2-， IPH 2-，TPH 2-和BTC 3-）在DMSO-进行了调查d 6。1个1 H NMR滴定揭示，AC1A和AC2A受体表现出可比的阴离子亲合力，这表明在两个升如使用AMBER力场（GAFF）对选定的AC1A和AC2A缔合进行的分子动力学模拟所示，AC2A中的-丙氨酸结合单元不会同时参与阴离子识别。开发了新的力场参数，以模拟从NH大环桥得出的结构奇异性。
• Molecular Cursor Caliper: A Fluorescent Sensor for Dicarboxylate Dianions
  作者：Wei Chen、Chenxing Guo、Qing He、Xiaodong Chi、Vincent M. Lynch、Zhiyun Zhang、Jianhua Su、He Tian、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/jacs.9b07170

  日期：2019.9.18

  revealed that treating DPAC-bisC4P with dicarboxylate guests capable of forming pseudo-macrocyclic host-guest complexes via multiple hydrogen bonding interactions between the dicarboxylates and calix[4]pyrrole moieties, led to a blue-shift in the emission of the phenazine core. The binding-based fluorescence tuning features of DPAC-bisC4P allows the underlying binding events and inferred structural changes

  我们在此报告了使用单个荧光探针（即双杯 [4] 吡咯附加的 9）在乙腈中具有不同长度和形状的芳香族和线性饱和二羧酸根阴离子 (DC2-)（作为它们的四丁基铵盐）的荧光传感,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪 (DPAC-bisC4P) 结合了振动诱导发射 (VIE) 吩嗪核。荧光滴定研究表明，用二羧酸盐客体处理 DPAC-bisC4P 能够通过二羧酸盐和杯 [4] 吡咯部分之间的多个氢键相互作用形成假大环主客体复合物，导致吩嗪发射蓝移核。DPAC-bisC4P 基于结合的荧光调谐功能允许以不同色度输出的形式监测潜在的结合事件和推断的结构变化。分析物引起的对 DC2- 荧光响应的差异涵盖色度图中的广泛范围，并且可以很容易地进行可视化。因此，本系统用作基本的二羧酸根阴离子传感器。它突出了将可调 VIE 核心与非共价结合相互作用相结合的潜在好处，从而为开发新的荧光化学传感器奠定了基
• Supramolecular chemistry of two new bis(1,2,3-triazolyl)pyridine macrocycles: metal complexation, self-assembly and anion binding
  作者：Arthur H. G. David、Rosemary J. Goodwin、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d2dt03985k

  日期：——

  and the btp triazole donors. The macrocycle was complexed with Pd(II) and the resulting complexes were shown to bind strongly to halide anions. The solid state structures of [Pd·8·X]BF4 (X = Cl−, Br−, I−) were investigated by X-ray crystallography, which showed that [Pd·8·Br] forms an unusual “chain of dimers” structure assembled by metal complexation, N–H⋯Br− hydrogen bonding and short Pd⋯Pd contacts

  两个包含双 (1,2,3-三唑基) 吡啶 ( btp ) 基序的新大环化合物由btp二叠氮化物前体 ( 1 )以高产率制备。溶液1 H NMR 研究表明，该二叠氮化物与二价过渡金属离子发生自组装，形成带有叠氮侧基的 ML 2配合物，显然适合转化为金属模板链烷烃；然而，尝试形成这些链烷烃的尝试没有成功。相反，制备了一个包含两个btp基序的新大环，它在固态下形成纳米管结构。将叠氮基还原为胺，然后形成酰胺键，用于将1转化为大环8含有btp和间苯二胺功能。该大环化合物仅通过间苯二甲酰胺基序结合乙腈中的卤化物和草酸根阴离子，并通过间苯二甲酰胺酰胺供体和btp三唑供体与芳族二羧酸盐结合非常牢固。大环化合物与 Pd( II ) 络合，所得络合物显示与卤化物阴离子强烈结合。通过X射线晶体学研究了[Pd· 8 ·X]BF 4 (X = Cl − , Br − , I − )的固态结构，表明[Pd· 8 ·Br]形成了一条不寻常的“链”。
• Silicon-containing film-forming composition, silicon-containing film, silicon-containing film-bearing substrate, and patterning method
  申请人：Shinetsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1845132A2

  公开（公告）日：2007-10-17

  A silicon-containing film is formed from a heat curable composition comprising (A) a silicon-containing compound obtained by effecting hydrolytic condensation of a hydrolyzable silicon compound in the presence of an acid catalyst, and substantially removing the acid catalyst from the reaction mixture, (B) a hydroxide or organic acid salt of lithium, sodium, potassium, rubidium or cesium, or a sulfonium, iodonium or ammonium compound, (C) an organic acid, and (D) an organic solvent. The silicon-containing film allows an overlying photoresist film to be patterned effectively. The composition is effective in minimizing the occurrence of pattern defects after lithography and is shelf stable.

  含硅薄膜由一种热固化组合物形成，该组合物包括：(A) 一种含硅化合物，该化合物是通过在酸催化剂存在下使一种可水解的硅化合物发生水解缩合，并从反应混合物中基本除去酸催化剂而获得；(B) 锂、钠、钾、铷或铯的氢氧化物或有机酸盐，或一种锍、碘或铵化合物；(C) 一种有机酸；以及 (D) 一种有机溶剂。含硅薄膜可以有效地将上覆的光刻胶薄膜图案化。该组合物能有效地减少光刻后图案缺陷的出现，并具有货架稳定性。