ethyl 3,5-difluoropicolinate | 1065267-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-difluoropicolinate
• 英文别名: ethyl 3,5-difluoropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1065267-10-8
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• mdl: MFCD11616885
• 分子量: 187.146
• InChiKey: VEXJJUULFRUNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-difluoropicolinate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73.5 %的产率得到(3,5-二氟-2-吡啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2023217184A2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3,5-difluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2023217184A2

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• BACE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371212A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a compound of Formula III: wherein A is: and Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种III式化合物：其中A是：以及Z、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200062729A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Z, Y, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 7 , R 8 and R 9 have the meanings mentioned above, and processes and intermediates for the preparation thereof, and their use for controlling animal pests, in particular insects.

  该发明涉及公式（I）中的新化合物，其中Z、Y、A1、A2、A3、A4、X、R7、R8和R9具有上述提及的含义，以及其制备的过程和中间体，以及它们用于控制动物害虫，特别是昆虫。