N-(2,4-dinitrophenyl)pentanamide | 329694-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)pentanamide
• CAS: 329694-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₅
• 分子量: 267.241
• InChiKey: YUQIBHVMCAFDOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dinitrophenyl)pentanamide 在 baker's yeast 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(2-amino-4-nitrophenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的 2,4-二硝基酰基苯胺的区域选择性还原：2-取代的 6-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837203
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 、 2,4-二硝基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 N-(2,4-dinitrophenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的 2,4-二硝基酰基苯胺的区域选择性还原：2-取代的 6-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837203

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENDAMUSTINE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE BENDAMUSTINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010042568A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  New methods for the preparation of bendamustine, and the pharmaceutical salts thereof, are described. Novel compounds useful for the preparation of bendamustine are also described.

  本文描述了制备苯达莫司汀及其药物盐的新方法。同时也描述了用于制备苯达莫司汀的新型化合物。
• Processes for the Preparation of Bendamustine
  申请人：Chen Jian

  公开号：US20110190509A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  New methods for the preparation of bendamustine, and the pharmaceutical salts thereof, are described. Novel compounds useful for the preparation of bendamustine are also described.

  本文描述了制备苯达莫司汀及其药用盐的新方法。同时，还描述了用于制备苯达莫司汀的新化合物。
• US8420829B2
  申请人：——

  公开号：US8420829B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• Baker’s Yeast-Mediated Regioselective Reduction of 2,4-Dinitroacylanilines: Synthesis of 2-Substituted 6-Nitrobenzimidazoles
  作者：Arturo Navarro-Ocaña、Luís F. Olguín、Manuel Jiménez-Estrada、Eduardo Bárzana

  DOI：10.1055/s-2004-837203

  日期：——

  Several 2,4-dinitro-N-acylanilines were regioselectively reduced at the C-2 position by baker's yeast in slightly basic media (pH = 7.5) to afford 2-amino-4-nitroacylanilines, which were then cyclized under acidic conditions to the corresponding 2-substituted-6-nitrobenzimidazoles. The benzimidazoles thus obtained can be employed as precursors for bioactive derivatives.

  几种 2,4-二硝基-N-酰基苯胺在微碱性介质（pH = 7.5）中被面包酵母在 C-2 位置区域选择性还原，得到 2-氨基-4-硝基酰基苯胺，然后在酸性条件下环化为相应的 2-取代-6-硝基苯并咪唑。由此获得的苯并咪唑可用作生物活性衍生物的前体。