2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone | 13979-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydroxyanthraquinone；2,3,6,7-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione；2,3,6,7-THAQ
• CAS: 13979-50-5
• 化学式: C₁₄H₈O₆
• 分子量: 272.214
• InChiKey: BMQJJAXJGOFFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone 生成 2,3,6,7-tetrahydroxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Boldt,P., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1270 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲氧基蒽醌 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以100 %的产率得到2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  蒽醌基硅酸盐共价有机框架作为高性能锂金属电池的固体电解质中间相

  摘要：

  锂（Li）金属电池（LMB）在当前电池设计中拥有最高的理论能量密度，因此在储能方面具有巨大的潜力。然而，由于枝晶生长和锂负极不稳定界面引起的安全问题，LMB的发展受到严重阻碍。主链上包含氧化还原活性或阴离子部分的共价有机框架 (COF) 具有高锂离子 (Li + ) 电导率和机械/化学稳定性，因此有望用于 LMB 中的固体电解质界面 (SEI)。在这里，我们通过四羟基蒽醌与二氧化硅的缩合合成了基于蒽醌的硅酸盐COF（AQ-Si-COF），其含有氧化还原活性位点和阴离子位点。九次Li +介导的充电/放电过程使AQ-Si-COF在室温下表现出9.8 mS cm –1的离子电导率和0.92的单离子传导迁移数。计算研究也支持九个Li +机制。我们使用 AQ-Si-COF 作为 Li 阳极上的固体电解质界面。具有LiCoO 2阴极的LMB电池在高电压运行期间在0.25 C下获得了188 mAh g –1的最大可逆容量。此外，该

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06723

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Hierarchic Supramolecular Interactions within Assemblies in Solution and in the Crystal of 2,3,6,7-Tetrasubstituted 5,5′-(Anthracene-9,10-diyl)bis[pyrimidin-2-amines]
  作者：Teodor Silviu Balaban、Andreas Eichhöfer、Michael J. Krische、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.200690037

  日期：2006.2

  which can operate in nonpolar or moderately polar solvents. In these cases, however, no stacking interaction or inclusion compounds could be put into evidence in the case of 6 by absorption, fluorescence, or NMR spectroscopies. The π-stacking interactions were only observed in the crystal of 7 in conjunction with double H-bonding. Slightly disordered DMSO molecules are also H-bonded to the NH2 groups

  以高产率（方案1和2）合成了标题化合物6和7，并且在溶液中对于四（癸氧基）衍生物6以及在晶体中对于四甲氧基类似物7都研究了它们的组装模式。6和7的嘧啶-2-胺部分可以参与三种不同的超分子相互作用：i）通过一个嘧啶N原子之一进行金属连接，ii）通过NH 2基团进行双H键合作，和iii）π– π-堆叠互动。在解决方案中，可溶性卟啉锌络合物19中的中心Zn原子的配位导致NMR和6的吸收光谱的显着变化。在没有金属连接的情况下，下一个最强的相互作用是可以在非极性或中等极性溶剂中起作用的氢键。但是，在这些情况下，通过吸收，荧光或NMR光谱分析，在6的情况下，不能证明任何堆积相互作用或内含物。所述π -stacking相互作用进行了在晶体中观察到仅7与双氢键结合。轻微无序的DMSO分子也与7个NH 2基团H键合，干扰预期的包装。本研究说明了在固态状态下指导分层装配过程所固有的一些挑战。
• Multilayered Inclusion Nanocycles of Anionic Spiroborates
  作者：Hiroshi Danjo、Yuki Kidena、Masatoshi Kawahata、Hiroyasu Sato、Kosuke Katagiri、Toshifumi Miyazawa、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00974

  日期：2015.5.15

  Multilayered spiroborate nanocycles were prepared from tris- or tetrakis(dihydroxynaphthalene) and tetrahydroxyanthraquinone as pillar and crossbar units via the reversible formation of a spiroborate linkage. The four-layered spiroborate nanocycle recognized two cationic aromatic guests simultaneously and exhibited the ability to form a supramolecular one-dimensional array by combining with methyl

  由三或四（二羟基萘）和四羟基蒽醌作为支柱和交叉键单元通过可逆的螺旋形成形成了多层螺旋硼酸盐纳米环。四层螺硼酸酯纳米周期同时识别出两个阳离子芳族客体，并通过与甲基紫精二聚体结合作为对位客体，表现出形成超分子一维阵列的能力。
• Reversible Guest Uptake/Release by Redox-Controlled Assembly/Disassembly of a Coordination Cage
  作者：Vincent Croué、Sébastien Goeb、György Szalóki、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1002/anie.201509265

  日期：2016.1.26

  oxidation) allows the reversible disassembly/reassembly of the redox‐active cavity upon chemical oxidation/reduction, respectively. This cage is able to bind the three‐dimensional B12F122− anion in a 1:2 host/guest stoichiometry. The reversible redox‐triggered disassembly of the cage could also be demonstrated in the case of the host–guest complex, offering a new option for guest‐delivering control.

  在各个领域，控制从受体排出客体的过程至关重要。最近已经基于各种类型的刺激来设计几种协调笼，以诱导客体释放。在这里，我们报告了从协调笼中还原触发过程的第一个示例。后者集成了一个空腔，空腔的面板基于扩展的四硫富瓦烯单元（exTTF）。该框架的电子和构象特征的独特组合（即高π赋予性质和氧化时剧烈的构象变化）分别允许在化学氧化/还原后可逆地分解/重新组装氧化还原活性腔。这个笼子能够束缚三维B 12 F 12 2−1：2主体/客体化学计量比中的负离子。可以在主机-来宾系统的情况下演示可逆氧化还原触发的笼子的拆卸，这为来宾控制提供了新的选择。