3-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-2',4'-dinitro-(1,1'-biphenyl)-4-ol | 97211-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-2',4'-dinitro-(1,1'-biphenyl)-4-ol
• 英文别名: 2-t-butyl-4-(2',4'-dinitrophenyl)-6-methylphenol；2-Tert-butyl-4-(2,4-dinitrophenyl)-6-methylphenol
• CAS: 97211-17-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: MGTGGQZVHYGAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 以47%的产率得到3-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-2',4'-dinitro-(1,1'-biphenyl)-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic coupling process

  摘要：

  4-(2,4-二硝基苯基)酚是通过在惰性溶剂和强碱存在下，将在4-位具有可替换氢的1,3-二硝基苯与在4-位具有可替换氢的苯酚反应制备的。1,3-二硝基苯和苯酚可以是取代或未取代的，而优选的苯酚包括苯酚和2,6-二烷基苯酚。

  公开号：

  US04538006A1

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical biphenyls by reaction of nitroarenes with phenols
  作者：G. Patrick Stahly

  DOI：10.1021/jo00217a016

  日期：1985.8
• STAHLY, G. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3091-3094
  作者：STAHLY, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4538006A
  申请人：——

  公开号：US4538006A

  公开（公告）日：1985-08-27
• Aromatic coupling process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04538006A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  4-(2,4-Dinitrophenyl)phenols are prepared by reacting a 1,3-dinitrobenzene having a replaceable hydrogen in the 4-position with a phenol having a replaceable hydrogen in the 4-position in an inert solvent and in the presence of a strong base. The 1,3-dinitrobenzene and phenol may be substituted or unsubstituted, and preferred phenols include phenol and 2,6-dialkylphenols.

  4-(2,4-二硝基苯基)酚是通过在惰性溶剂和强碱存在下，将在4-位具有可替换氢的1,3-二硝基苯与在4-位具有可替换氢的苯酚反应制备的。1,3-二硝基苯和苯酚可以是取代或未取代的，而优选的苯酚包括苯酚和2,6-二烷基苯酚。