N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)benzamidine | 203398-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)benzamidine
• 英文别名: [PhC(N-2,6-Me2C6H3)2]H；(phenyl)C(N-2,6-Me2C6H3)2H；PhC(N-2,6-Me2C6H3)2H；N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 203398-50-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: JIKDXDPZEYOFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)benzamidine 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [PhC(N-2,6-Me2C6H3)2]Sc[(μ-Me)2AlMe2]2
  参考文献：
  名称：

  单酰胺基连接的稀土金属双（甲硅烷基酰胺）配合物的合成及其与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]，AlMe 3和异戊二烯的反应性†

  摘要：

  胺消除稀土金属三（甲硅烷基酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）x（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，x = 2），当量为1。[[PhC（N-2,6-R 2 C 6 H 3）2 ] H得到一系列中性的单（ami基）稀土金属双（甲硅烷基酰胺）络合物[PhC（N-2,6- R 2 C 6 H 3）2 ] Ln [N（SiHMe 2）2 ] 2（THF）y（R = Me，Ln = Sc，y = 0（1）; R = Me，Ln = Y，y = 1（2）；R = i Pr，Ln = Y，y = 1（3））。用1当量治疗1-3。THF中的[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]生成相应的阳离子a基稀土金属单（甲硅烷基酰胺）络合物[{PhC（N-2,6-R 2 C 6 H 3）2 } Ln {N（SiHMe 2）2 }（THF）3 ] [B（C 6 F 5）4 ]（R

  DOI：

  10.1039/c2dt32868b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 2,6-二甲基苯胺 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下， 反应 8.0h， 以86%的产率得到N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  单（ami）稀土金属双（烷基）配合物：合成，结构及其对l-丙交酯聚合的活性

  摘要：

  Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Y，Lu）与一当量的具有不同空间需求量的HL（[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 1），[CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 2），[PhC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] H（HL 3））在四氢呋喃中得到一系列单（ami基）稀土金属双（烷基）络合物[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 ] Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF） （Ln = Y（1），Lu（3）），[CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）2（Ln = Y（4），Lu（6））和[PhC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2] Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）2（7）的分离产率为75-89％。对于早期的镧系金属Nd，将NdCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.014

文献信息

• Bimetallic amidinate aluminum methyl complexes: Synthesis, crystal structure and activity for ε-caprolactone polymerization
  作者：Yinlin Lei、Fei Chen、Yunjie Luo、Ping Xu、Yaorong Wang、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.003

  日期：2011.3

  i Pr 2 C 6 H 3 ( H 2 L 3 ), R 1 = C 6 H 10 , R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ( H 2 L 4 )) were prepared in 65–78% isolated yields by the condensation reaction of dicarboxylic acid with four equimolar amounts of amines in the presence of PPSE (polyphosphoric acid trimethylsilyl ester) at 180 °C. Alkane elimination reaction of AlMe 3 with 0.5 equivalent of the bridged-amidines ( H 2 L ) in THF at room temperature

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。
• Rare earth metal bis(amide) complexes bearing amidinate ancillary ligands: Synthesis, characterization, and performance as catalyst precursors for cis-1,4 selective polymerization of isoprene
  作者：Yunjie Luo、Shimin Fan、Jianping Yang、Jianghua Fang、Ping Xu

  DOI：10.1039/c0dt01241f

  日期：——

  afforded the neutral and unsolvated mono(amidinate) rare earth metal bis(amide) complexes [RC(N-2,6-Me2C6H3)2]Y[N(SiMe3)2]2 (R = Cy (1); R = Ph (2)), and the “ate” mono(amidinate) rare earth metal bis(amide) complex [CyC(N-2,6-Me2C6H3)2]Lu[N(SiMe3)2]2(μ-Cl)Li(THF)3 (3) in 61–72% isolated yields. These complexes were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy, and X-ray

  带有bearing基单阴离子[酸盐[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] -（R =环己基（Cy），苯基（Ph））作为辅助配体的稀土金属双（酰胺）配合物家族为合成和表征。在引入两当量的NaN（SiMe 3）2后，无水LnCl 3与一当量的in酸锂[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Li进行一锅盐易位反应。在室温下，四氢呋喃得到中性和未溶剂化的单（ami基）稀土金属双（酰胺）配合物[RC（N-2,6-Me 2 C6 H 3） 2 ] Y [N（SiMe 3） 2 ] 2（R = Cy（ 1）; R = Ph（ 2））和“酸盐”单（ami酸盐）稀土金属双（酰胺）络合物[ CyC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3） 2 ] Lu [N（SiMe 3） 2 ] 2（μ-Cl）Li（THF） 3（ 3）的分离产率为61-72％。这些配合物通过元素分析，NMR光谱，
• Stereo- and Regioselective Addition of Arene to Alkyne Using Abnormal NHC Based Palladium Catalysts: Elucidating the Role of Trifluoroacetic Acid in Fujiwara Process
  作者：Pradip Kumar Hota、Anex Jose、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00649

  日期：2017.11.27

  (aNHC) based Pd catalysts have been used for the efficient hydroarylation of aromatic C–H bonds leading to new C–C bond formation through regio- and stereoselective addition to alkynes. The addition reaction has been realized by a catalytic amount of Pd (II) compound (0.5 mol %) in trifluoroacetic acid (TFA) under ambient conditions. Various arenes undergo transhydroarylation selectively across the triple

  近二十年前的藤原报道了炔烃的加氢芳基化反应。有趣的是，在不存在三氟乙酸的情况下该反应不会进行。然而，TFA的确切作用尚未明确确定，特别是在X射线晶体学的支持下，通过分离涉及TFA的催化活性物质。在这项工作中，异常N-杂环卡宾（一基于NHC）的Pd催化剂已用于芳族C-H键的有效加氢芳基化，从而通过向炔烃中进行区域和立体选择性加成而形成新的C-C键。通过在环境条件下在三氟乙酸（TFA）中催化量的Pd（II）化合物（0.5mol％）实现了加成反应。各种芳烃选择性地通过三键（包含官能团CO 2 Me，CO 2 Et和CO 2H），主要以高收率得到动力学控制的顺式加合物。已经概述了在环境条件下通过分子间反应的简单反应条件来合成香豆素衍生物，香豆素衍生物被认为是一类重要的生物活性化合物。注意到在没有TFA的情况下反应不会进行。因此，主要重点是了解TFA在此类氢芳基化反应中的作用。甲催化活性反应中间体，[一NHCPd（CF
• Copper clusters built on bulky amidinate ligands: spin delocalization via superexchange rather than direct metal–metal bonding
  作者：Xuan Jiang、John C. Bollinger、Mu-Hyun Baik、Dongwhan Lee

  DOI：10.1039/b412152j

  日期：——

  Entry into a new class of tetra- and dicopper clusters was assisted by a fine steric tuning of bulky amidinate ligands that provide spin-delocalizing superexchange pathways in class III mixed-valence clusters, the properties of which are best understood without invoking metal-metal bonding.

  庞大的a基配位体的精细空间调节有助于进入新型的四铜和双铜簇，这可在III类混合价簇中提供自旋离域的超交换途径，而无需调用金属-金属键就可以最好地理解其性能。 。
• Synthesis, characterization and l-lactide polymerization behavior of bis(amidinate) rare earth metal amide complexes
  作者：Yunjie Luo、Ping Xu、Yinlin Lei、Yong Zhang、Yaorong Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.036

  日期：2010.10

  A family of neutral and solvent-free bis(amidinate) rare earth metal amide complexes with a general formula [RC(N-2,6-Me 2 C 6 H 3 ) 2 ] 2 LnN(SiMe 3 ) 2 (R = phenyl (Ph), Ln = Y ( 1 ), Nd ( 2 ); R = cyclohexyl (Cy), Ln = Y ( 3 ), Nd ( 4 )) were synthesized in high yields by one-pot salt metathesis reaction of anhydrous LnCl 3 , amidinate lithium salt [RC(N-2,6-Me 2 C 6 H 3 ) 2 ]Li, and NaN(SiMe 3

  通式[RC（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2] 2 LnN（SiMe 3）2（R =苯基）的中性和无溶剂双（ami基）稀土金属酰胺配合物家族（Ph），Ln = Y（1），Nd（2）; R =环己基（Cy），Ln = Y（3），Nd（4））是通过无水LnCl的一锅盐复分解反应高收率合成的如图3所示，室温下在THF中的a酰胺锂盐[RC（N-2，6-Me 2 C 6 H 3）2] Li和NaN（SiMe 3）2。配合物1、2和4的单晶结构测定表明，中心金属采用了扭曲的锥体几何形状。在1当量的i Pr-OH存在下，所有这些配合物对于在70℃的甲苯中的l-丙交酯聚合反应均具有活性，从而得到高分子量（Mn≥104）的聚合物。