1-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one | 1388183-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 1388183-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: UUHNHENFIADAGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以57%的产率得到2-tert-butyl-1-hydroxy-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-4-和1-羟基-6-硝基吲哚的简便合成

  摘要：

  α-氯代烷基酮与 1,3-二硝基苯反应生成 2,4-二硝基苄基酮，当用氯化锡 (II) 还原时形成 1-羟基吲哚的 6-硝基衍生物。另一种方法是将 2,4- 和 2,6- 二硝基甲苯与草酸二乙酯或三氟乙酸乙酯缩合得到二硝基苄基酮，在用氯化锡 (II) 还原后生成 1-羟基吲哚-2-羧酸酯或 1- 的硝基衍生物。羟基-2-（三氟甲基）吲哚，分别。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291044
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 一氯频呐酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-4-和1-羟基-6-硝基吲哚的简便合成

  摘要：

  α-氯代烷基酮与 1,3-二硝基苯反应生成 2,4-二硝基苄基酮，当用氯化锡 (II) 还原时形成 1-羟基吲哚的 6-硝基衍生物。另一种方法是将 2,4- 和 2,6- 二硝基甲苯与草酸二乙酯或三氟乙酸乙酯缩合得到二硝基苄基酮，在用氯化锡 (II) 还原后生成 1-羟基吲哚-2-羧酸酯或 1- 的硝基衍生物。羟基-2-（三氟甲基）吲哚，分别。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291044

文献信息

• Expedient Synthesis of 1-Hydroxy-4- and 1-Hydroxy-6-nitroindoles
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Robert Bujok、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1055/s-0031-1291044

  日期：2012.6

  Reaction of α-chloroalkyl ketones with 1,3-dinitrobenzenes provides 2,4-dinitrobenzyl ketones which when reduced with tin(II) chloride form 6-nitro derivatives of 1-hydroxyindoles. An alternative approach is the condensation of 2,4- and 2,6-dinitrotoluenes with diethyl oxalate or ethyl trifluoroacetate provides dinitrobenzyl ketones which leads after reduction with tin(II) chloride to nitro derivatives

  α-氯代烷基酮与 1,3-二硝基苯反应生成 2,4-二硝基苄基酮，当用氯化锡 (II) 还原时形成 1-羟基吲哚的 6-硝基衍生物。另一种方法是将 2,4- 和 2,6- 二硝基甲苯与草酸二乙酯或三氟乙酸乙酯缩合得到二硝基苄基酮，在用氯化锡 (II) 还原后生成 1-羟基吲哚-2-羧酸酯或 1- 的硝基衍生物。羟基-2-（三氟甲基）吲哚，分别。