phenyl N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 77140-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 77140-72-8
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO₂
• 分子量: 299.225
• InChiKey: TVVPLXNULUGACT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 5,5-Dimethyl-2,4-dioxo-3-(α,α,α,4-tetrafluor-m-tolyl)-1-imidazolidincarbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Link; Stohler, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 261 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 phenyl N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-氧代四氢嘧啶-1(2H)-甲酰胺衍生物作为乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂的合成

  摘要：

  我们在此报告从 4-氧代四氢嘧啶衍生的苯基脲的合成和评价，作为乙型肝炎病毒 (HBV) 的新型衣壳组装调节剂。在这些衍生物中，化合物27 ( 58031 ) 和几种类似物显示出亚微摩尔 EC 50抗 HBV 活性和低细胞毒性 (>50 μM)。构效关系研究揭示了对 4-氧代四氢嘧啶 5 位上的另一个基团的耐受性。机理研究表明化合物27 ( 58031) 是一种 II 型核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，可诱导核心蛋白二聚体在天然琼脂糖凝胶中以快速电泳迁移率组装空衣壳。因此，这些化合物可以作为未来开发针对 HBV 的新型抗病毒药物的线索。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02677-3

文献信息

• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005883A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005881A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (IA) and (III) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• 4-Oxooctahydroquinoline-1(2H)-carboxamides as hepatitis B virus (HBV) capsid core protein assembly modulators
  作者：Nicky Hwang、Haiqun Ban、Shuo Wu、Kelly McGuire、Ellen Hernandez、Junjun Chen、Qiong Zhao、Manasa Suresh、Benjamin Blass、Usha Viswanathan、John Kulp、Jinhong Chang、Jason Clement、Stephan Menne、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128518

  日期：2022.2

  protein, the building block of the HBV capsid, plays multiple roles in viral replication, and is an attractive target for development of antiviral agents with a new mechanism of action. In addition to the heteroaryldihydropyrimidines (HAPs), sulfamoylbenzamides (SBAs), dibenzothiazepine derivatives (DBTs), and sulfamoylpyrrolamides (SPAs) that inhibit HBV replication by modulation of viral capsid assembly

  乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白是 HBV 衣壳的组成部分，在病毒复制中发挥多种作用，是开发具有新作用机制的抗病毒药物的有吸引力的靶标。除了杂芳基二氢嘧啶 (HAP)、氨磺酰苯甲酰胺 (SBA)、二苯并噻氮衍生物 (DBT) 和氨磺酰吡咯酰胺 (SPA)，它们通过调节病毒衣壳组装来抑制 HBV 复制，目前正在进行慢性乙型肝炎 (CHB) 治疗的临床试验), 其他具有调节 HBV 衣壳组装活性的化学结构也已被探索。在这里，我们描述了我们对源自高通量筛选的苯甲酰胺的持续优化。发现了一种具有缺电子非平面核心结构的新型双环甲酰胺先导化合物。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。