Ph2PN{C6H4(4-CO2Me)}PPh2 | 1356934-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PN{C6H4(4-CO2Me)}PPh2
• 英文别名: Methyl 4-[bis(diphenylphosphanyl)amino]benzoate；methyl 4-[bis(diphenylphosphanyl)amino]benzoate
• CAS: 1356934-89-8
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₂P₂
• 分子量: 519.519
• InChiKey: KYUFRQPWZGVQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PN{C6H4(4-CO2Me)}PPh2 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-PtCl[P,C-Ph2PNH(C6H3(4-CO2Me)](Ph2POMe)
  参考文献：
  名称：

  含有酯官能化双（膦）胺的方平面金属（II）配合物：轻度P-N甲醇分解和C芳烃-H环金属化

  摘要：

  三种新型酯官能化双（膦）胺Ph 2 PN {R} PPh 2 [R = C 6 H 4（3-CO 2 Me）1a的合成；C 6 H 3（3,5-CO 2 Me）2 1b ; 描述了在Ph 2 PCl和适当的H 2 N {R}在Et 2 O中的化学计量反应后的C 6 H 4（4-CO 2 Me）1c ] 。1当量的反应 CH 2中具有MCl 2（cod）（M = Pt，Pd）的1a - c的乘积Cl 2分别提供二氯金属（II）配合物PtCl 2（1a）2a，PtCl 2（1b）2b，PtCl 2（1c）2c和PdCl 2（1b）2'b。从PtBr 2（cod）或PtI 2（cod）以> 80％的分离产率合成了相应的二溴（和二碘）铂（II）络合物3b（和4b）。当将2b在MeOH中的悬浮液在rt搅拌约16 h时，混合的复合物cis-PtCl 2干净地生成[Ph 2 PNH {R}]（Ph 2 POMe）5a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.003
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以58%的产率得到Ph2PN{C6H4(4-CO2Me)}PPh2
  参考文献：
  名称：

  含有酯官能化双（膦）胺的方平面金属（II）配合物：轻度P-N甲醇分解和C芳烃-H环金属化

  摘要：

  三种新型酯官能化双（膦）胺Ph 2 PN {R} PPh 2 [R = C 6 H 4（3-CO 2 Me）1a的合成；C 6 H 3（3,5-CO 2 Me）2 1b ; 描述了在Ph 2 PCl和适当的H 2 N {R}在Et 2 O中的化学计量反应后的C 6 H 4（4-CO 2 Me）1c ] 。1当量的反应 CH 2中具有MCl 2（cod）（M = Pt，Pd）的1a - c的乘积Cl 2分别提供二氯金属（II）配合物PtCl 2（1a）2a，PtCl 2（1b）2b，PtCl 2（1c）2c和PdCl 2（1b）2'b。从PtBr 2（cod）或PtI 2（cod）以> 80％的分离产率合成了相应的二溴（和二碘）铂（II）络合物3b（和4b）。当将2b在MeOH中的悬浮液在rt搅拌约16 h时，混合的复合物cis-PtCl 2干净地生成[Ph 2 PNH {R}]（Ph 2 POMe）5a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.003

文献信息

• Influence of pendant amines in phosphine ligands on the formation, structures, and electrochemical properties of diiron aminophosphine complexes related to [FeFe]-hydrogenases
  作者：Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Xing-Bin Jing、Hong Tian、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119021

  日期：2019.9

  Abstract Me 3 NO-assisted substitution reactions of precursor Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 6 ( A , adt NPh = SCH 2 N(Ph)CH 2 S) and aminodiphosphines (Ph 2 P) 2 NR with different N-aryl substituents (R) resulted in the unexpected formation of five new diiron aminophosphine complexes Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 5 κ 1 -Ph 2 P(NHR)} (R = C 6 H 5 ( 1 ), C 6 H 4 Me- p ( 2 ), C 6 H 4 OMe- p ( 3 ), C 6 H 4 CO 2 Me- p

  摘要前驱体Fe 2（μ-adt NPh）（CO）6（A，adt NPh = SCH 2 N（Ph）CH 2 S）和氨基二膦（Ph 2 P）2 NR的Me 3 NO辅助取代反应芳基取代基（R）导致意外形成了五个新的二铁氨基膦配合物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5 κ1 -Ph 2 P（NHR）}（R = C 6 H 5（1） ，带有adt的C 6 H 4 Me- p（2），C 6 H 4 OMe- p（3），C 6 H 4 CO 2 Me- p（4）和C 6 H 4 Cl- p（5）） NPh桥，可被视为[FeFe]氢化酶的活性位点模型。为了进一步观察膦配体的侧链胺对以上获得的模型配合物1-5的形成，结构和电化学性能的影响，使用了两个参考类似物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5（κ1 -dppm）（6，dppm =（Ph 2 P）2 CH 2）和Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5
• PNP-Chelated and -Bridged Diiron Dithiolate Complexes Fe₂(μ-pdt)(CO)₄{(Ph₂P)₂NR} Together with Related Monophosphine Complexes for the [2Fe]_H Subsite of [FeFe]-Hydrogenases: Preparation, Structure, and Electrocatalysis
  作者：Pei-Hua Zhao、Zhong-Yi Ma、Meng-Yuan Hu、Jiao He、Yan-Zhong Wang、Xing-Bin Jing、Hui-Yu Chen、Zheng Wang、Yu-Long Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00030

  日期：2018.4.23

  As the [2Fe]H subsite models of [FeFe]-hydrogenases, a series of PNP-chelated and -bridged diiron dithiolate complexes 1a–f and 2a–f together with the three related monophosphine complexes 3a–c were prepared by the selective substitutions of the all-carbonyl complex Fe2(μ-pdt)(CO)6 (A, pdt = SCH2CH2CH2S) with aminodiphosphines (Ph2P)2NR (denoted as PNP) under different reaction conditions. The first

  作为[FeFe]氢化酶的[2Fe] H子位点模型，通过选择性取代制备了一系列PNP螯合的和桥连的二硫代二硫酸二铁盐配合物1a – f和2a – f以及三个相关的单膦配合物3a – c。全羰基配合物Fe 2（μ-pdt）（CO）6（A，pdt = SCH 2 CH 2 CH 2 S）与氨基二膦（Ph 2 P）2 NR（表示为PNP）的关系。甲苯溶液的第一次UV辐照具有不同PNP配体的A（PNP =（Ph 2 P）2 NR; R =（CH 2）3 Me，（CH 2）3 NMe 2，（CH 2）3 Si（OEt）3，C 6 H 5，C 6 ħ 4 OMe- p，C 6 H ^ 4 CO 2 ME- p）容易地得到目标PNP-螯合络合物的Fe 2（μ-PDT）（CO）4 - （κ 2 -Ph 2 P）2 NR}（1A - ˚F），而二甲苯溶液的回流阿与上述PNP配体产生的PNP桥接络合物的Fe 2（μ-PDT）（CO）4