N-methyl-1-(3-furyl)-2-aminoethanol | 556025-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-1-(3-furyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: 1-(furan-3-yl)-2-(methylamino)ethanol；1-(3-furyl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 556025-49-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: FUUQXCXLNXMCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(3-furyl)-2-aminoethanol 、 N-(4-chlorobenzyl)-9-(chloromethyl)-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac N-(4-chlorobenzyl)-9-{([2-(3-furyl)-2-hydroxyethyl](methyl)amino)methyl}-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridoquinoxaline antivirals

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。

  公开号：

  US20030207877A1
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-methyl-1-(3-furyl)-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• A new, one-step synthesis of 1-heteroaryl-2-alkylaminoethanols
  作者：Fuqiang Ning、Rosaleen J. Anderson、David E. Hibbs、Paul W. Groundwater

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.021

  日期：2010.2

  sieves, results in the formation of β-hydroxyamines through the 1,3-electrocyclisation of an azomethine ylide and the subsequent ring-opening hydrolysis of an aziridine. The intermediacy of an azomethine ylide in this process is suggested by the isolation of oxazolidines from the cycloaddition of the azomethine ylides to their aldehyde precursors.

  在存在4Å分子筛的情况下，将杂芳基甲醛和N-烷基氨基酸的混合物在干燥的甲苯中回流，通过偶氮甲基内酯的1，3-电环化反应形成β-羟胺，随后开环氮丙啶的水解。在此过程中，通过将恶唑烷与恶唑烷的环加成至其醛前体中分离出了恶唑烷，表明了甲乙胺的中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• Antiviral compounds
  申请人：Larsen Scott D.

  公开号：US06852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了化合物I的公式：其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值或其药学上可接受的盐，以及用于制备这样的化合物或盐的中间体和过程，以及使用这样的化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。