Diphenylmethylene diacetate | 54334-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylmethylene diacetate
• 英文别名: Diacetoxy-diphenyl-methan；Benzophenon-diacetat；Benzhydrylidendiacetat；Diphenylmethylendiacetat；diacetoxy-diphenyl-methane；Benzophenonacetyloxim；[Acetyloxy(diphenyl)methyl] acetate
• CAS: 54334-63-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: WCCVXHXJAGHQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 Diphenylmethylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Hensel, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 527,531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of lead tetraacetate with unsubstituted hydrazones of some aromatic ketones and aldehydes
  作者：A. Stojiljković、N. Orbović、S. Sredojević、M.Lj. Mihailović

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98787-3

  日期：1970.1

  N-Unsubstituted hydrazones of some aromatic ketones and aldehydes were found to react with lead tetraacetate giving the corresponding diazo compounds as primary reaction products, and the derived 1-monoacetoxy- and 1,1-diacetoxy-1-arylalkanes, as well as azines, as final products. The yields obtained depend on the stability of the diazo compound initially formed and on the experimental conditions employed

  发现某些芳族酮和醛的N-未取代与四乙酸铅反应，生成相应的重氮化合物作为主要反应产物，以及衍生的1-单乙酰氧基和1,1-二乙酰氧基-1-芳基烷烃以及嗪类，作为最终产品。所获得的产率取决于最初形成的重氮化合物的稳定性以及所采用的实验条件（四乙酸铅的量，酸或碱的存在）。讨论了产品形成的机制。
• Catalytic decomposition of diazo compounds by metal salts
  作者：T. Shirafuji、Y. Yamamoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91700-4

  日期：——

  in aq DMF catalyse thermal decomposition of diphenyldiazomethane 1 to afford benzopinacol dicarboxylates 2 in favourable yields. Chelate salts of CuII carboxylates such as salicylate, glycinate or tartrate accelerate thermolysis of 1 affording not 2 but tetraphenylethylene and beneophenone azine. These products are explained by assuming a copper carbenoid. The decomposition of 1 is catalysed also by

  溶解在DMF水溶液中的Cu II羧酸盐催化二苯基重氮甲烷1的热分解，以有利的收率得到苯频哪醇二羧酸盐2。Cu II羧酸盐的螯合盐（例如水杨酸盐，甘氨酸盐或酒石酸盐）可加速1的热分解，从而得到2而不是四苯基乙烯和苯甲酮嗪。这些产品通过假设铜类胡萝卜素来解释。1的分解也被各种金属乙酸盐（Cr III，Ag I，Hg II，Tl III）分别提供乙酸苯甲酰酯，苯乙酸频哪醇二乙酸酯或苯甲酮二乙酸酯，其中产物的选择取决于每种金属离子的还原电势。还描述了通过金属盐分解苯基重氮甲烷或重氮乙酸乙酯。
• Stephanidou-Stephanatou, J.; Lefkopoulou, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 705 - 711
  作者：Stephanidou-Stephanatou, J.、Lefkopoulou, S.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidations with lead tetraacetate. II. .DELTA.3-1,3,4-Oxadiazolines from oxocarbohydrazones and a .DELTA.3-1,3,4-thiadiazoline from acetone thiocarbohydrazone
  作者：P. R. West、J. Warkentin

  DOI：10.1021/jo01269a083

  日期：1968.5
• STEPHANIDOU-STEPHANATOU, J.;LEFKOPOULOU, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 705-711
  作者：STEPHANIDOU-STEPHANATOU, J.、LEFKOPOULOU, S.

  DOI：——

  日期：——