4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole | 24445-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-1(2)H-benzo[g]indazole；4,5-Dihydro-1(2)H-benz[g]indazol；4,5-Dihydro-2h-benzo[g]indazole
• CAS: 24445-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• mdl: MFCD00794704
• 分子量: 170.214
• InChiKey: IJZPDJZOELSEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-acetyl-4,5-dihydro-1H-benz[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Wiegand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 134, p. 82,92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphtalenone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.1 g的产率得到4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates

  摘要：

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217008

文献信息

• Intramolecular Fe(II)-Catalyzed N−O or N−N Bond Formation from Aryl Azides
  作者：Benjamin J. Stokes、Carl V. Vogel、Linda K. Urnezis、Minjie Pan、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol101040p

  日期：2010.6.18

  Iron(II) bromide catalyzes the transformation of aryl and vinyl azides with ketone or methyl oxime substituents into 2,1-benzisoxazoles, indazoles, or pyrazoles through the formation of an N−O or N−N bond. This transformation tolerates a variety of different functional groups to facilitate access to a range of benzisoxazoles or indazoles. The unreactivity of the Z-methyloxime indicates that N-heterocycle

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。
• Synthesis and Structures ofcisoidandtransoidBis(1,2-dimethoxyethane)bis(η2-pyrazolato)lanthanoid(II) Complexes
  作者：Glen B. Deacon、Ewan E. Delbridge、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<751::aid-ejic751>3.0.co;2-5

  日期：1999.5

  The complexes [Yb(bind)2(DME)2], [Yb(MePhpz)2(DME)2], [Yb(azin)2(DME)2], and [Eu(Ph2pz)2(DME)2] (bindH = 4,5-dihydro-2H-benz[g]indazole; MePhpzH = 3-methyl-5-phenylpyrazole; azinH = 7-azaindole; Ph2pzH = 3,5-diphenylpyrazole; DME = 1,2-dimethoxyethane) have been prepared by redox transmetallation between ytterbium or europium metal and the corresponding thallium(I) pyrazolate in tetrahydrofuran (THF)

  配合物 [Yb(bind)2(DME)2]、[Yb(MePhpz)2(DME)2]、[Yb(azin)2(DME)2] 和 [Eu(Ph2pz)2(DME)2] （bindH = 4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑；MePhpzH = 3-甲基-5-苯基吡唑；azinH = 7-氮杂吲哚；Ph2pzH = 3,5-二苯基吡唑；DME = 1,2-二甲氧基乙烷）在金属汞的存在下，通过镱或铕金属与相应的吡唑铊（I）在四氢呋喃（THF）中的氧化还原金属转移反应制备，然后用 DME 处理。铊试剂是通过用乙醇铊（I）处理合适的吡唑而获得的。[Yb(Ph2pz)2(DME)2]和[Sm(Ph2pz)2(DME)2]均由LnI2(THF)2和K(Ph2pz)在THF中复分解制备，而前者也已获得通过 [Hg(Ph2pz)2] 和镱金属的氧化还原金属转移以及 3,5-二苯基吡唑与 Yb(C6F5)2 的反应，后者来自
• Dihydrobenzoindazoles
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028451A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及一般式I的苯并咪唑衍生物或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] DIHYDROBENZOINDAZOLES<br/>[FR] DIHYDROBENZOINDAZOLES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011012674A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。