carbon monoxide;iron;N-phenyl-N-prop-2-enylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide | 120574-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;iron;N-phenyl-N-prop-2-enylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide
• CAS: 120574-21-2
• 化学式: C₁₉H₁₇FeNO₄
• 分子量: 379.195
• InChiKey: GEWRCTXKMQSNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;N-phenyl-N-prop-2-enylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide 在 CO 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以84%的产率得到carbon monoxide;iron;(4S,5S)-4-methyl-2-phenyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,8-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  二烯-Fe（CO）3配合物与烯烃单元之间的分子内烯型反应

  摘要：

  加热烯丙基酰胺或烯丙基酯取代的二烯-Fe（CO）3配合物，例如（7）和（10）（140°C），导致侧链双键与二烯部分发生分子内偶联，生成螺内酰胺和螺内酯衍生物; 通过内酯衍生物（11）的X射线晶体结构测定来确定该反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1039/c39870000264
• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid;iron 生成 carbon monoxide;iron;N-phenyl-N-prop-2-enylcyclohexa-1,3-diene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, ANTHONY J.;ZETTLER, MARK W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1243-1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of absolute stereochemistry during ene-type coupling between diene–Fe(CO)₃groups and alkenes
  作者：Anthony J. Pearson、Mark W. Zettler

  DOI：10.1039/c39870001243

  日期：——

  Excellent stereocontrol during the ene-type coupling between diene–Fe(CO)3 groups and alkenes can be achieved by appropriate substitution at C(5) of the diene ring, allowing the preparation of spirolactams and spirolactones in enantiomerically pure form, thus showing the cyclization reaction to be a valuable tool in the asymmetric construction of quaternary and spiro carbon centres.

  通过在二烯环的C（5）处进行适当的取代，可以在二烯–Fe（CO）3基团与烯烃之间进行烯型偶联期间实现出色的立体控制，从而可以制备对映体纯形式的螺内酰胺和螺内酯，从而显示出环化反应将成为季碳和螺碳中心不对称构建中的重要工具。
• Intramolecular coupling between tricarbonyl(diene)iron complexes and pendant alkenes
  作者：Anthony J. Pearson、Mark W. Zettler

  DOI：10.1021/ja00193a023

  日期：1989.5
• PEARSON A. J.; ZETTLER M.; PINKERTON A. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 4, 264-266
  作者：PEARSON A. J.、 ZETTLER M.、 PINKERTON A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular ene-type reaction between a diene–Fe(CO)₃complex and alkene units
  作者：Anthony J. Pearson、Mark Zettler、A. Alan Pinkerton

  DOI：10.1039/c39870000264

  日期：——

  Heating of allylic amide or allylic ester substituted diene–Fe(CO)3 complexes such as (7) and (10)(140 °C) results in an intramolecular coupling of the pendant double bond with the diene moiety to give spirolactam and spirolactone derivatives; the stereochemical course of this reaction was established by an X-ray crystal structure determination of the lactone derivative (11).

  加热烯丙基酰胺或烯丙基酯取代的二烯-Fe（CO）3配合物，例如（7）和（10）（140°C），导致侧链双键与二烯部分发生分子内偶联，生成螺内酰胺和螺内酯衍生物; 通过内酯衍生物（11）的X射线晶体结构测定来确定该反应的立体化学过程。
• PEARSON, ANTHONY J.;ZETTLER, MARK W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1243-1245
  作者：PEARSON, ANTHONY J.、ZETTLER, MARK W.

  DOI：——

  日期：——