2-cyclopentadie-2-yl-2-fluoren-9-ylpropene | 144776-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-cyclopentadie-2-yl-2-fluoren-9-ylpropene
• 英文别名: 2-cyclopentadienyl-2-fluorenylpropane；Cp-CMe2-FluH；9-(2-cyclopenta-1,4-dien-1-ylpropan-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 144776-50-1
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: WQQLVNDXIIWFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 2-cyclopentadie-2-yl-2-fluoren-9-ylpropene 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到(9-(1-cyclopentadienyl-1-methylethyl)fluorene)thallium(I)
  参考文献：
  名称：

  区域选择性形成[2-（η 5 -环戊二烯基）-2- fluorenylpropane] -钛复合物：前体，合成，结构和反应性

  摘要：

  2-环戊二烯基-2-芴基丙烷配体已转化为单金属化衍生物M [CMe 2（C 5 H 4）（C 13 H 9）]（M = Li，Tl）和CMe 2 [C 5 H 4（ SiMe 3）]（C 13 H 9）。这些烷基化试剂已经过表征，并用于合成新系列的有机钛（IV）配合物。三甲基甲硅烷衍生物用TiCl 4处理4，得到单环戊二烯基化合物钛[Ti {CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13H 9）} Cl 3 ]。与铊衍生物的反应钛[Ti（η 5 -C 5 - [R 5）氯3 ]，得到'混合环'二环戊二烯基配合物[钛{CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13 H ^ 9）} （η 5 -C 5 - [R 5）氯2 ]（R = H，Me）中，而的TiCl的反应4与导致二环戊二烯基复合物的锂化合物的两当量的钛[Ti {CME 2（η 5 -C5 H 4）（C 13 H 9）} 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00576-2
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 lithium;9H-fluorene 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2-cyclopentadie-2-yl-2-fluoren-9-ylpropene
  参考文献：
  名称：

  在基于单组分烯丙基高Syndioselective苯乙烯聚合催化剂替代效应ANSA -Lanthanidocenes的实验和理论研究

  摘要：

  一系列烯丙基柄-lanthanidocenes，[{我2 C（ç 5 ħ 4）（流感）}的Nd（1,3-C 3 H ^ 3（森达3）2）2 ] K（流感= 9-芴基; 1 -Nd-K（烯丙基））和{R 2 C（C 5 H 4）（R'R'Flu）} Ln（1,3-C 3 H 3（SiMe 3）2）（THF）x（R = Me，R'= 2,7- t Bu 2，Ln = Y（2-Y），Sc（2-Sc），x = 0; Ln = La（2-La），Pr（2-Pr），Nd（2-Nd），Sm（2-Sm），x = 1; R = Me，R'= oct =八甲基八氢二苯并，Ln = Nd，x = 1（3-Nd）；R = Ph，R'= H，Ln = Nd，x = 1（4-Nd）；R = Me，R'= 3,6- t Bu 2，Ln = Nd，x = 1（5-Nd）），以高收率制备，并通过NMR光谱进行了表征（对于反

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b00853

文献信息

• <i>In Situ</i> Activation: Chances and Limitations to Form Ultrahigh Molecular Weight Syndiotactic Polypropylene with Metallocene Dichlorides
  作者：Lucas Stieglitz、Daniel Henschel、Thomas Pehl、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00397

  日期：2021.12.27

  molecular weight of polypropylene (PP), whereas the polymerization with the corresponding hafnocene Ib (HfCl2[Me2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) resulted in a lower productivity and stereoregularity but yielded ultrahigh molecular weight polypropylene (Mw = 1100 kg mol–1). The backbone in II (HfCl2[Ph2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) was associated with a higher productivity and molecular weight, while the syndiotacticity was not affected

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1
• Amine Elimination Reactions between Homoleptic Silylamide Lanthanide Complexes and an Isopropylidene-Bridged Cyclopentadiene−Fluorene System
  作者：Aswini K. Dash、Abbas Razavi、André Mortreux、Christian W. Lehmann、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om0200398

  日期：2002.7.1

  unsymmetrical ligand C5H5-CMe2-C13H9 (CpH-CMe2-FluH) onto group III-metal centers (Y, La, Nd) to give in turn the neutral, ate-complex-free ansa-lanthanidocenes. The reactions of homoleptic Ln[N(SiMe3)2]3 (Ln = Y (1), La (2), Nd (3)) with CpH-CMe2-FluH (4) in THF under mild conditions lead to the formation of ansa-complexes (η5,η5-Cp-CMe2-Flu)Ln(η5-Cp-CMe2-FluH) (Ln = Y (8), La (12), Nd (13)) in 70−84%

  这一贡献描述了胺消除过程，这是将异亚丙基桥连的不对称配体C 5 H 5 -CMe 2 -C 13 H 9（CpH-CMe 2 -FluH）引入到III类金属中心的传统盐复分解反应的另一种合成途径。（Y，镧，钕），以轮流中性给，吃了复杂的无柄-lanthanidocenes。均质Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = Y（1），La（2），Nd（3））与CpH-CMe 2 -FluH（4）的反应）在温和的条件下THF导致形成柄-complexes（η 5，η 5 -Cp-CME 2 -Flu）LN（η 5 -Cp-CME 2 -FluH）（Ln为Y（8），LA（12），Nd（13））的分离产率为70-84％（基于4）。这些反应通过快速形成双继续进行（酰氨基）镧系元素的中间体（η 5 -Cp-CME 2 -FluH）LN [N（森达3）2 ] 2（Ln为Y（5），拉（9）），其经历容易
• Preparation and crystal structures of the complexes (η5-C5H4CMe2η5-C13H8) MCl2 (M  Zr, Hf) and their role in the catalytic formation of syndiotactic polypropylene
  作者：Abbas Razavi、Joseph Ferrara

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83400-c

  日期：1992.9

  The reactions Of MCl4 (M = Zr, Hf) with the dilithium salt of 2-cyclopentadienyl-2-fluorenylpropane in pentane solution give the complexes (eta-5-C5H4CMe2-eta-5-C13H8)MCl2. NMR and X-ray diffraction data show that there are eta-5-bonded fluorenyl groups in these complexes. When activated with methytalumoxane both complexes catalyse the stereospecific polymerization of propylene to syndiotactic polypropylene.
• Regioselective formation of [2-(η5-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane]-titanium complexes: precursors, synthesis, structure and reactivity
  作者：Iván Dorado、Juan C Flores、Mijail Galakhov、Pilar Gómez Sal、Avelino Martı́n、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00576-2

  日期：1998.7

  η5-coordination of the cyclopentadienyl ring of the ancillary ligand, whereas the fluorenyl ring is not coordinated to the metal center. This mode of coordination is confirmed by the X-ray crystal structure analysis of [TiCMe2(η5-C5H4)(C13H9)}2Cl2].

  2-环戊二烯基-2-芴基丙烷配体已转化为单金属化衍生物M [CMe 2（C 5 H 4）（C 13 H 9）]（M = Li，Tl）和CMe 2 [C 5 H 4（ SiMe 3）]（C 13 H 9）。这些烷基化试剂已经过表征，并用于合成新系列的有机钛（IV）配合物。三甲基甲硅烷衍生物用TiCl 4处理4，得到单环戊二烯基化合物钛[Ti CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13H 9）} Cl 3 ]。与铊衍生物的反应钛[Ti（η 5 -C 5 - [R 5）氯3 ]，得到'混合环'二环戊二烯基配合物[钛CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13 H ^ 9）} （η 5 -C 5 - [R 5）氯2 ]（R = H，Me）中，而的TiCl的反应4与导致二环戊二烯基复合物的锂化合物的两当量的钛[Ti CME 2（η 5 -C5 H 4）（C 13 H 9）} 2
• Substitution Effects in Highly Syndioselective Styrene Polymerization Catalysts Based on Single-Component Allyl <i>ansa</i>-Lanthanidocenes: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Eva Laur、Elisa Louyriac、Vincent Dorcet、Alexandre Welle、Aurélien Vantomme、Olivier Miserque、Jean-Michel Brusson、Laurent Maron、Jean-François Carpentier、Evgueni Kirillov

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b00853

  日期：2017.9.12

  diffraction (1-Nd-K(allyl), 2-La, 2-Pr, 2-Nd, 2-Sm, and 4-Nd). Those complexes, especially 1-Nd-K(allyl), 2-Nd, 4-Nd, 2-La, and 2-Sm, act as single-component catalyst precursors for polymerization of styrene (in bulk or in aliphatic hydrocarbon solutions, (nBu)2Mg as scavenger, Tpolym = 60–140 °C), affording highly syndiotactic polystyrene (sPS) ([r]5 = 63–88%; Tm up to 260 °C). High productivities (up to

  一系列烯丙基柄-lanthanidocenes，[我2 C（ç 5 ħ 4）（流感）}的Nd（1,3-C 3 H ^ 3（森达3）2）2 ] K（流感= 9-芴基; 1 -Nd-K（烯丙基））和R 2 C（C 5 H 4）（R'R'Flu）} Ln（1,3-C 3 H 3（SiMe 3）2）（THF）x（R = Me，R'= 2,7- t Bu 2，Ln = Y（2-Y），Sc（2-Sc），x = 0; Ln = La（2-La），Pr（2-Pr），Nd（2-Nd），Sm（2-Sm），x = 1; R = Me，R'= oct =八甲基八氢二苯并，Ln = Nd，x = 1（3-Nd）；R = Ph，R'= H，Ln = Nd，x = 1（4-Nd）；R = Me，R'= 3,6- t Bu 2，Ln = Nd，x = 1（5-Nd）），以高收率制备，并通过NMR光谱进行了表征（对于反