(2-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadiene | 122470-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 2-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 122470-20-6
• 化学式: C₁₉H₁₉P
• 分子量: 278.334
• InChiKey: FJWQCZICRWGXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadiene 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基-钛和-锆配合物作为烯烃加氢的催化剂

  摘要：

  通过使用不同的茂金属型化学计量配合物，研究了1-己烯，4-甲基-2-戊烯（65％顺式），环己烯，苯乙烯，异戊二烯，1,3-环辛二烯和1,5-环辛二烯的催化加氢[Cp 2 MX 2 ]，（MTi或Zr），含有等价的混合ansa和桥接环戊二烯基配体。在存在或不存在PMePh 2的情况下，先用过量的镁还原二氯配合物（XCl），然后通过添加少量的HgCl 2使其活化。二烷基衍生物（XMe，CH 2 SiMe 3，CH 2 PPh 2，CH将2 Ph，Ph，p -MeC 6 H 4或PPh 2）用于通常在7 bar压力和90°C的二氢中进行的反应中，催化剂的浓度约为10 -3 M，并且烯烃与的催化剂摩尔比[Ti（η300和500之间。新的复合物的分离和结构表征5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）氯（CH 2 PPH 2）]，钛[Ti（ η 5 - Visual C 5 ħ 5）（η

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83357-2
• 作为产物：
  描述：

  螺[2.4]庚-4,6-二烯 、 二苯基膦酸锂 生成 (2-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  KAUFFMANN T.; ENNEN J.; LHOTAK H.; RENSING A.; STEINSEIFER F.; WOLTERMANN+, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 4, 321-323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic half-sandwich ruthenium(II) complexes with cyclopentadienyl–phosphine ligands
  作者：Angelino Doppiu、Ulli Englert、Albrecht Salzer

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01502-5

  日期：2003.7

  The reaction of [Ru(η 3 :η 3 -C 10 H 16 )Cl 2 ] 2 ( 1 ) with the Cp-linked phosphine ligands L n (C 5 H 5 CH 2 CHRPR′ 2 ; R=H, R′=Ph, n =1; R=Ph, R′=Ph, n =2), in a 5:1 mixture of acetonitrile–ethanol and in the presence of Li 2 CO 3 and KPF 6 affords the cationic half-sandwich ruthenium(II) complexes [η 5 -C 5 H 4 CH 2 CHRPR′ 2 -κP}Ru(CH 3 CN) 2 ]·[PF 6 ] ( 4 ) and ( 5 ). Both complexes have been

  [Ru（η3：η3 -C 10 H 16）Cl 2] 2（1）与Cp连接的膦配体L n（C 5 H 5CH2 CHRPR'2； R = H，R ′= Ph，n = 1; R = Ph，R'= Ph，n = 2），在乙腈与乙醇的5：1混合物中，在Li 2 CO 3和KPF 6存在下，得到阳离子半三明治钌（II）络合物[η5 -C 5 H 4 CHRPR'2-κP} Ru（CH 3 CN）2]·[PF 6]（4）和（5）。两种配合物均已通过X射线结构分析表征为固态。相反，在1和L 3（R ＝ Ph，R′＝邻二甲苯基）之间的反应得到阳离子夹心化合物[η5：η6 -C 5 H 4 ＝ CH 2 CHPhPR′2} Ru]·[ PF 6]（7），其中膦的一个芳烃取代基与金属配位为η6且磷保持悬垂性。用叔膦处理5（PR″ 3，R″ ＝ i-Pr，Ph，Cy）提供非对映异构体[L 2 Ru（CH
• He, Xiao Dong; Maisonnat, André; Dahan, Françoise, Organometallics, 1989, vol. 8, # 11, p. 2618 - 2626
  作者：He, Xiao Dong、Maisonnat, André、Dahan, Françoise、Poilblanc, René

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and crystal structure of [Ru(η⁵-C₅H₄CH₄CH₂PPh₂)(PPh₃)Cl], a compound having a cyclopentadienyl proton with a chemical shift of δ 1.91 p.p.m.
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、John Crosby、Jomes A. Ramsden、Colin White

  DOI：10.1039/dt9880002491

  日期：——