acetonyl α,α-diphenylacetonyl ether | 74783-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonyl α,α-diphenylacetonyl ether
• 英文别名: 1-(2-oxopropoxy)-1,1-diphenylpropan-2-one
• CAS: 74783-93-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ZLXLZKZKYMMVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonyl α,α-diphenylacetonyl ether 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  TOKUMITSU TAKAO; HAYASHI TAKAYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1183-1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-hydroxy-3-methyl-2,2-diphenyloxetane 以 苯 为溶剂， 生成 acetonyl α,α-diphenylacetonyl ether
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的反应。七、4-Methylamino-3-penten-2-one和2,4-Pentanedione与二苯甲酮的光化学反应

  摘要：

  4-methylamino-3-penten-2-one 与二苯甲酮的光化学反应得到 N-(2,2-dipenyl-2-hydroxyethyl)-4-amino-3-penten-2-one。2,4-戊二酮的反应产生氧杂环丁烷，这是由于二苯甲酮与烯醇形式的双键环加成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1183

文献信息

• Reactions of Enamino Ketones. VII. The Photochemical Reaction of 4-Methylamino-3-penten-2-one and 2,4-Pentanedione with Benzophenone
  作者：Takao Tokumitsu、Takayuki Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.53.1183

  日期：1980.4

  The photochemical reaction of 4-methylamino-3-penten-2-one with benzophenone gave N-(2,2-dipenyl-2-hydroxyethyl)-4-amino-3-penten-2-one. The reaction of 2,4-pentanedione gave oxetane, resulting from the cycloaddition of benzophenone to the double bond of the enol form.

  4-methylamino-3-penten-2-one 与二苯甲酮的光化学反应得到 N-(2,2-dipenyl-2-hydroxyethyl)-4-amino-3-penten-2-one。2,4-戊二酮的反应产生氧杂环丁烷，这是由于二苯甲酮与烯醇形式的双键环加成。
• TOKUMITSU TAKAO; HAYASHI TAKAYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1183-1184
  作者：TOKUMITSU TAKAO、 HAYASHI TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——