2-acetylpyridine-N(4) -phenylsemicarbazone | 75013-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylpyridine-N(4) -phenylsemicarbazone
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)urea
• CAS: 75013-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: IZBUGIQWTMEWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylpyridine-N(4) -phenylsemicarbazone 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与半咔唑的配合物：其晶体结构的合成，表征和非共价相互作用

  摘要：

  摘要 本工作报告了六种新型的铜（II）与2-乙酰吡啶半卡巴semi（HL 1）和2-乙酰吡啶N（4）-苯基半卡巴zone（HL 2）的合成和结构解析。在所有化合物中，发现氨基脲的三齿配体与NNO是三齿的-供体原子。单晶X射线衍射分析显示了不同铜盐起始剂对晶体结构的影响。进行了包装结构分析以描述相关的非共价相互作用的作用。使用Hirshfeld表面和指纹图分析了π··π堆积相互作用和氢键。此外，还通过物理化学和光谱法对化合物进行了表征。 图形摘要 合成了一种新的配体和六氨基脲衍生物的铜（II）配合物，并对其晶体结构进行了研究。分析了光谱实验和Hirshfeld表面。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01847-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-苯基氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-acetylpyridine-N(4) -phenylsemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  两种基于缩氨基脲配体的 Cu(I) 配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld 表面和对人细胞系的抗癌活性评估

  摘要：

  两种具有 2-乙酰基吡啶-N(4)-苯基氨基脲 (HL) 配体的新型 Cu(I) 配合物，[CuCl (HL)(PPh 3 )]∙CH 3 CN (1) 和 [CuBr (HL)(PPh) 3 )] (2)，分别通过单晶 X 射线分析、Hirshfeld 表面以及物理化学和光谱方法进行了研究。在这两种情况下，席夫碱是由双齿配体通过吡啶氮和亚胺氮原子配位的。一个三苯基膦分子和一个卤离子（Cl - 或 Br - ）完成了金属中心的配位球。铜原子周围的几何形状是扭曲的四面体几何形状。Cu(I)的二级配位球是五配位的，具有弱相互作用的Cu···O为2.906(1) Å和2.783(1) Å。对复合物的 3D Hirshfeld 表面和 2D 指纹图进行定量分析，以验证分子间相互作用的存在。通过(2)的晶体结构，可以观察到来自HL的吡啶基和苯环之间以及苯环和三苯基膦配体之间形成一维网络的π···π堆积相互作用。针对人类癌细胞系

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01379-w

文献信息

• Microwave-assisted Synthesis and Bioevaluation of Some Semicarbazones
  作者：Laila Jafri、Farzana L. Ansari、Maryam Jamil、Saima Kalsoom、Sana Qureishi、Bushra Mirza

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01360.x

  日期：2012.6

  In continuation to our efforts in finding potential therapeutic agents, a variety of biologically significant semicarbazones were synthesized by the reaction of different carbonyl compounds with phenyl semicarbazides through microwave irradiation. Initially, 18 semicarbazones were studied for their antimicrobial, antitumor, and antioxidant potential. None of the tested compounds showed any antibacterial activity; however, some compounds showed significant antifungal activity. Interestingly, all compounds showed antitumor activity when tested against tumors grown on potato discs. These compounds were also tested for their effect on OH radical‐induced oxidative DNA damage. All the compounds showed DNA protection to varying extent. Based on the promising results of antitumor and antioxidant activities, another set of 24 semicarbazones was synthesized, and all of these semicarbazones were evaluated for their antioxidant potential. The results showed that the semicarbazones derived from 2‐nitrobenzaldehyde and acetophenone were the most active 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl 9 (DPPH) free radical scavengers. The overall results have led to the identification of some interesting compounds which seem to have great potential to be developed into effective anticancer drugs.
• Nfor, Emmanuel N.; Esemu, Seraphine N.; Ayimele, Godfred A., Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 3, p. 361 - 370
  作者：Nfor, Emmanuel N.、Esemu, Seraphine N.、Ayimele, Godfred A.、Eno, Ededet A.、Iniama, Grace E.、Offiong, Offiong E.

  DOI：——

  日期：——