N-salicylaldimine anthranylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-salicylaldimine anthranylamide
• 英文别名: salicylaldehyde 2-aminobenzoylhydrazone；2-amino(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide；2-amino-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide；salicylaldehyde anthranoyl hydrazone；2-amino-benzoic acid (2-hydroxy-benzylidene)-hydrazide；1-(2-aminobenzoyl)-2-(2-hydroxybenzal)hydrazine；anthranilic acid salicylidenehydrazide；salicylhydrazone of anthranilhydrazide；salicylaldehyde anthranilhydrazone；Anthranilsaeure-salicylidenhydrazid；2-NH2-H2Bs；H2sah；2-amino-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: BZBGKUHUJPVNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-salicylaldimine anthranylamide 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.5.1, page 678 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氨基亚苯基肼 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到N-salicylaldimine anthranylamide
  参考文献：
  名称：

  A highly sensitive fluorescent probe for bioimaging zinc ion in living cells and zebrafish models

  摘要：

  制备了一种简单的 "关-开 "荧光探针，并成功应用于生物系统中 Zn2+ 的生物成像。

  DOI：

  10.1039/c8nj02197j

文献信息

• Synthesis, crystal structures and catalytic activity of oxidovanadium(V) complexes with tridentate ONO aroylhydrazone ligands
  作者：Min Liang、Dong-Hui Zou、Wei Chen、Wei Kan、Zhi-Ming Tian

  DOI：10.1080/24701556.2021.1897618

  日期：——

  determination. The V atom in the mononuclear complex 1 is in square pyramidal coordination, and those in the dinuclear complex 2 are in octahedral coordination. Both aroylhydrazone ligands coordinate to the V atoms through the phenolate O, imino N, and enolate O atoms. The ethanol ligand in complex 1 is in terminal coordination mode, while that in complex 2 is in bridging coordination mode. The complexes function

  摘要 两种氧化钒(V)配合物，[VOL 1 (OEt)] ( 1 ) 和 [V 2 O 2 (L 2 ) 2 (OEt) 2 ] ( 2 )，其中 L 1和 L 2是 2-氨基的阴离子- N' -(2-羟基亚苄基)苯甲酰肼(H 2 L 1 )和N' -(2-羟基亚苄基)-4-羟基苯甲酰肼(H 2 L 2 )分别合成并通过元素分析、红外和电子分析表征光谱和1H 核磁共振谱。通过单晶 X 射线测定进一步证实了配合物的结构。单核配合物1中的V原子为方锥配位，双核配合物2中的V原子为八面体配位。两种芳酰腙配体都通过酚 O、亚氨基 N 和烯醇 O 原子与 V 原子配位。配合物1中的乙醇配体处于末端配位模式，而配合物2中的乙醇配体处于桥接配位模式。该配合物用作有效的烯烃环氧化催化剂，过氧化氢作为末端氧化剂，碳酸氢钠作为助催化剂。
• Cd(<scp>ii</scp>) coordination compounds as heterogeneous catalysts for microwave-assisted peroxidative oxidation of toluene and 1-phenylethanol
  作者：Manas Sutradhar、Tannistha Roy Barman、Elisabete C. B. A. Alegria、Hugo M. Lapa、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/d0nj01408g

  日期：——

  evaluated towards the microwave (MW) assisted peroxidative oxidation (with tert-butylhydroperoxide, TBHP) of toluene and 1-phenylethanol under heterogeneous conditions. The MW-assisted peroxidative oxidation of toluene by a Cd(II) catalytic system is reported for the first time. At 50 °C, the 2/TBHP/MW catalytic system shows good activity for toluene oxidation with a total (benzaldehyde + benzyl alcohol)

  芳酰Sch席夫碱2-羟基（2-羟基苄叉）苯并肼（H 2 L 1）和2-氨基（2-羟基苄叉）苯并肼（H 2 L 2）已用于合成新的Cd（II）配位聚合物[Cd （μ-1κONO'：2κO：3κO''L - 1）（DMF）] ñ（1）和双核配合物[CD（1κONO'：2κO-HL 2）（κOO'-AC）] 2 ·2DMF（2）。既1和2已经通过元素分析，FT-IR和单晶X射线衍射分析。1和2的催化性能在异质条件下，对甲苯和1-苯基乙醇进行微波（MW）辅助的过氧化氧化处理（叔丁基过氧化氢，TBHP）。首次报道了由Cd（II）催化系统进行的MW辅助的甲苯过氧化氧化。在50°C下，2 / TBHP / MW催化体系在不添加任何添加剂的情况下，在1小时内对甲苯氧化表现出良好的活性，苯甲醛+苄醇的总产物收率为49％。对于1-苯基乙醇的纯净无溶剂过氧化氧化反应，在优化条件下，1 / TBHP / MW催化
• Synthesis, spectral, magnetic, and thermal properties of Ge(IV) tetrachlorocobaltates complexes with 2-hydroxyarylaldehydes pyridinoyl(aminobenzoyl) hydrazones
  作者：N. V. Shmatkova、I. I. Seifullina、V. G. Vlasenko、A. L. Trigub、S. I. Levchenkov、N. V. Khitrich

  DOI：10.1134/s1070363217010170

  日期：2017.1

  systems has resulted in the formation of [Ge(L·H)2][CoCl4]·nCH3OH complexes with germanium chelates [Ge(L·H)2]2+ protonated at the exo chelate nitrogen atom (NPy or NH2) as the cation. The type of electrolytic dissociation and character of thermolysis of the complexes have been revealed. Spectral, thermal, and magnetic properties of the complexes have been studied.

  2-羟基苯并（2-羟基-1-萘）醛（H 2 L）-CoCl 2-甲醇系统的GeCl 4-烟酰基（异烟酰基，2-或4-氨基苯甲酰基）中的相互作用导致形成锗的螯合物[Ge（L·H）2 ] 2+在外螯合氮原子（N Py或NH 2）上质子化的[Ge（L·H）2 ] [CoCl 4 ]· n CH 3 OH配合物阳离子。揭示了电解离解的类型和配合物的热解特性。已经研究了配合物的光谱，热和磁性质。
• Synthesis, spectroscopic properties and biological evaluation of transition metal complexes of salicylhydrazone of anthranilhydrazide: X-ray crystal structure of copper complex
  作者：Dayananda S. Badiger、Rekha S. Hunoor、Basavaraj R. Patil、Ramesh S. Vadavi、Chandrashekhar V. Mangannavar、Iranna S. Muchchandi、Yogesh P. Patil、Munirathinam Nethaji、Kalagouda B. Gudasi

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.063

  日期：2012.4

  The transition metal complexes of salicylhydrazone of anthranilhydrazide (H2L) were synthesised. The structures of metal complexes were characterized by various spectroscopic [IR, NMR, UV-Vis, EPR], thermal and other physicochemical methods. The single-crystal X-ray diffraction study of [Cu(HL)Cl]center dot H2O reveal its orthorhombic system with space group P2(1)2(1)2 and Z=4. The copper center has

  合成了蒽酰肼（H2L）的水杨ic过渡金属配合物。金属配合物的结构通过各种光谱[IR，NMR，UV-Vis，EPR]，热学和其他物理化学方法进行表征。[Cu（HL）Cl]中心点H2O的单晶X射线衍射研究表明其正交晶系具有空间群P2（1）2（1）2和Z = 4。铜中心具有扭曲的方形平面几何形状，其中ONO和Cl为施主原子。已使用系列稀释法筛选了配体及其金属螯合物的抗微生物和抗结核活性。金属配合物通常表现出比游离配体更好的抗菌和抗真菌活性，并且在少数情况下比所用标准品更好。在使用的细菌菌株中，与革兰氏阴性菌相比，该复合物对革兰氏阳性菌具有很高的效力。Co（II）配合物表现出的抗结核活性与所用标准相当。（C）2011 Elsevier BV保留所有权利。
• A family of mononuclear molybdenum-(vi), and -(iv) oxo complexes with a tridentate (ONO) ligand
  作者：Rupam Dinda、Parbati Sengupta、Saktiprosad Ghosh、Heike Mayer-Figge、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/b207129k

  日期：2002.11.25

  reaction is reminiscent of the oxotransfer reaction from the MoO2+2 core of a molybdoenzyme to the substrate PPh3. Complexes 2 and 3 crystallized in the P21/n and P21/c space groups respectively and for both of them Z = 4. The structures clearly show that 2 and 3 have distorted octahedral coordination environments in which the Mo–O(ethanol) bond of 2 and the Mo–N (imidazole) bond of 3 are significantly longer

  的水杨hydr 邻氨基苯甲酰肼（H 2 L）与MoO 2（acac）2回流反应酒类得到通式为MoO 2 L（ROH）的化合物（其中R ＝ CH 3，C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9）。发现该复合物MoO 2 L（C 2 H 5 OH）与杂环碱容易反应形成MoO 2 L（Q）型复合物，其中Q =吡啶， 4-甲基吡啶， 咪唑 并取代 咪唑类。单晶X射线结构研究配体H 2 L（1）和MoO 2 L（C 2 H 5 OH）（2）和MoO 2 L（Imz）（3）的络合物表明游离配体以酮形式存在，但在两个络合物2和3中，配体通过烯醇氧，酚氧和氧与MoO 2 2+核配位偶氮甲碱 氮。MoO 2 L（C 2 H 5 OH）与PPh 3在CH 3 CN中在干燥的氮气下，不存在和存在下的反应比比，分别生产了Mo IV OL（2a）（棕色）和Mo IV OL（bipy）（2b）（绿色）以及Ph