bis(1,2-dicyanophenyl)sulfide | 1132795-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(1,2-dicyanophenyl)sulfide
• 英文别名: 3-(2,3-Dicyanophenyl)sulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile；3-(2,3-dicyanophenyl)sulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1132795-61-9
• 化学式: C₁₆H₆N₄S
• 分子量: 286.316
• InChiKey: YZXRMXPGWYSCNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) bromide 、 1,2-二氰基苯 、 bis(1,2-dicyanophenyl)sulfide 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到酞菁蓝
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE ALPHA CRYSTAL POLYMORPH OF METAL PHTHALOCYANINES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU POLYMORPHE CRISTALLIN ALPHA DE PHTALOCYANINES MÉTALLIQUES

  摘要：

  描述了生产稳定的α铜酞菁的方法。更具体地，这些方法包括形成一个混合物，其中（a）是通式（II）的化合物，其中，R1和R2独立地为-CN或-C(O)OH，或者R1和R2一起为-C(O)OC(O)-，-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，R3、R4、R5或R6可以相同也可以不同，分别为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；以及（b）是通式（III）的锚定化合物，其中，R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个独立地为-CN或-C(O)OH，而不是-CN或C(O)OH的R7、R8、R9、R12、R13和R14中的任何一个为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基，或者R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个为-C(O)OC(O)-、-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，环结构可以相同也可以不同，不属于环结构的任何R取代基为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；X是具有最多两个取代或未取代原子的骨架链，该链包括烷烃、烯烃或烯基基团或含有至少一个杂原子的基团；并将该混合物与处于+I或+II氧化态的铜源反应，形成主要为α晶形的铜酞菁。

  公开号：

  WO2009034169A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE ALPHA CRYSTAL POLYMORPH OF METAL PHTHALOCYANINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU POLYMORPHE CRISTALLIN ALPHA DE PHTALOCYANINES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV COLLEGE CORK NAT UNIV IE

  公开号：WO2009034169A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods for producing a stabilised alpha copper phthalocyanine are described. More specifically such methods comprise forming a mixture of (a) a compound of the general formula (II), in which, R1 and R2 are independently -CN or -C(O)OH, or R1 and R2 together are -C(O)OC(O)-, -C(O)NHC(O)- or -C(NH)NH(NH)C-, and form a fused five-membered ring structure and R3, R4, R5 or R6 which may be the same or different are -H, a halide, an C1- C5 alkyl, or a substituent group containing a heteroatom; and (b) a tethered compound of the general formula (III), wherein, any adjacent two of R7, R8 and R9 and any adjacent two of R12, R13 and R14 are independently -CN or -C(O)OH, and any of R7, R8, R9, R12, R13 and R14 which are not -CN or - C(O)OH, are -H, a halide, a C1 - C5 alkyl or a substituent group containing a heteroatom, or any adjacent two of R7, R8 and R9 and any adjacent two of R12, R13 and R14 are either -C(O)OC(O)-, -C(O)NHC(O)- or -C(NH)NH(NH)C-, and form a fused five-membered ring structure, the ring structures being the same or different and any R substituents that are not part of the ring structure are -H, a halide, a C1 - C5 alkyl or a substituent group containing a heteroatom; and X is a chain having a backbone of up to two substituted or unsubstituted atoms and the chain comprises an alkane, an alkene or an alkenyl group or a group containing at least one heteroatom; and reacting the mixture with a source of copper in the +I or +II oxidation state to form copper phthalocyanine in predominantly the alpha crystalline form.

  描述了生产稳定的α铜酞菁的方法。更具体地，这些方法包括形成一个混合物，其中（a）是通式（II）的化合物，其中，R1和R2独立地为-CN或-C(O)OH，或者R1和R2一起为-C(O)OC(O)-，-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，R3、R4、R5或R6可以相同也可以不同，分别为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；以及（b）是通式（III）的锚定化合物，其中，R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个独立地为-CN或-C(O)OH，而不是-CN或C(O)OH的R7、R8、R9、R12、R13和R14中的任何一个为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基，或者R7、R8和R9中的任意相邻两个和R12、R13和R14中的任意相邻两个为-C(O)OC(O)-、-C(O)NHC(O)-或-C(NH)NH(NH)C-，并形成融合的五元环结构，环结构可以相同也可以不同，不属于环结构的任何R取代基为-H、卤素、C1-C5烷基或含有杂原子的取代基；X是具有最多两个取代或未取代原子的骨架链，该链包括烷烃、烯烃或烯基基团或含有至少一个杂原子的基团；并将该混合物与处于+I或+II氧化态的铜源反应，形成主要为α晶形的铜酞菁。