2-methoxyphenyl methacrylate | 51240-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methoxyphenyl methacrylate
• 英文别名: guaiacyl methacrylate；methacrylic acid-(2-methoxy-phenyl ester)；Methacrylsaeure-(2-methoxy-phenylester)；Methoxy-phenyl methacrylate；(2-methoxyphenyl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 51240-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: NLAUYBDMLQNGCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸酐 、 木榴油 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-methoxyphenyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  具有可调的热和粘弹性的软木木质素基甲基丙烯酸酯聚合物

  摘要：

  与聚苯乙烯相比，软木（愈创木素）木质素基甲基丙烯酸酯聚合物（LBMP）具有出色的玻璃化转变温度（T g），令人满意的热稳定性（比T g高出100°C以上）和中等的耐剪切流动性本文报道了聚甲基丙烯酸甲酯和聚（甲基丙烯酸甲酯）。否则同源的LBMP中的不同R基团（对位氢，甲基，乙基和甲酰基）为这些生物基聚合物的流动行为和热性质赋予了鲜明的特征，从而可以研究独特的结构与性质之间的关系。更具体地，零剪切粘度（η 0随着R基团的变化，LBMP的跨度接近2个数量级，而特性降解温度差异较小（在相同系列的聚合物上相差≈50°C），而T g表现出最小≈110至≈130°C之间的变化，但仍与应用相关。由于通过可逆加成-断裂链转移聚合反应产生的可控分子大分子的性质，探索了这些特性差异，而与立构规整度，分子量和分散性影响无关。此外，来自木质素基的单体的混合物制备的杂聚物具有组成依赖性Ť克的和分量相关的热降解的温度下，热分解速率和η

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02316

文献信息

• Lignin Model Compounds as Bio‐Based Reactive Diluents for Liquid Molding Resins
  作者：Joseph F. Stanzione、Joshua M. Sadler、John J. La Scala、Richard P. Wool

  DOI：10.1002/cssc.201100687

  日期：2012.7

  to be environmentally friendly reactive diluents. Bulk polymerization of MG and ME generated homopolymers with glass transition temperatures (Tgs) of 92 and 103 °C, respectively. Blends of a standard vinyl ester resin with MG and ME (50 wt % reactive diluent) produced thermosets with Tgs of 127 and 153 °C, respectively, which are comparable to vinyl ester–styrene resins, thus demonstrating the ability

  木质素是纸和纸浆的大量浪费产品，经过战略性解聚后，有潜力生产出有价值的低分子量单芳族化学品。单一芳香族木质素模型化合物香草醛，愈创木酚和丁子香酚通过与甲基丙烯酸酐和催化量的4-二甲基氨基吡啶酯化而甲基丙烯酸酯化。甲基丙烯酸的愈创木酚（MG）和甲基丙烯酸的丁子香酚（ME）在室温下表现出低粘度（MG：17 cP和ME：28 cP）。当用作乙烯基酯树脂的活性稀释剂时，它们产生的树脂粘度高于乙烯基酯-苯乙烯共混物的粘度。通过热重分析（TGA）测量的MG（在18小时内损失1.05 wt％损失）和ME（在18小时内损失0.96 wt％）的相对挥发度明显低于苯乙烯（93。在3小时内损失了7 wt％，表明这些化学物质有可能成为环境友好型反应性稀释剂。MG和ME的本体聚合可生成具有玻璃化转变温度的均聚物（T g s）分别为92和103°C。标准乙烯基酯树脂与MG和ME（50 wt％反应性稀释剂）的共混物产生的热固性塑料的T
• Polymers for antifouling coatings and a process for the preparation thereof
  申请人：Jotun A/S

  公开号：US20030225230A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Polymer for antifouling coatings which comprises units corresponding to the following monomers: A) 5 to 100 mol. % of one or more compounds of general formula (I) in which R=H or CH 3 ; X=O or S; R 1 =Ph(R 2 ) m , —C(H) 3−(p+q) (CO—R) 3 p (COOR 3 ) q , —(CH 2 ) n −(CO) t —COOR 3 or optionally substituted thiadiazolyl and thiazolylsulfamyl groups; Ph=phenyl; m=1-3; p=0-3; q=0-3; p+q=1-3; s=0 or 1; t=0 or 1; R 2 =each independently selected from halogen, —C(O)H, —COOR 3 , —CH 2 —COOR 3 , —O—R 3 , —NH COOR 3 , —NH—CO—R 3 and —NH 2 ; R 3 =II or optionally halogen substituted alkyl, aryl, cycloalkyl, aralkyl groups with 1-10 C atoms; and B) 0 to 95 mol. % of one or more other ethylenically unsaturated compound. Processes for preparing the polymers defined above, points containing said polymers, and the use of monomers of the above formula (I) for preparing for antifouling coatings. 1

  抗污涂层聚合物，其包含与以下单体相应的单位：A）5至100摩尔％的一个或多个化合物，其通式为（I），其中R= H或CH3; X= O或S; R1= Ph（R2）m，-C（H）3−（p+q）（CO-R）3p（COOR3）q，-（CH2）n−（CO）t-COOR3或可选的取代硫脲基和噻唑磺酰基；Ph=苯基；m=1-3；p=0-3；q=0-3；p+q=1-3；s=0或1；t=0或1；R2=各自独立选择自卤素，-C（O）H，-COOR3，-CH2-COOR3，-O-R3，-NH COOR3，-NH-CO-R3和-NH2; R3=II或可选的卤素取代的烷基，芳基，环烷基，芳基烷基，具有1-10个C原子；和B）0至95摩尔％的一个或多个其他乙烯基不饱和化合物。制备上述聚合物的过程，包含该聚合物的点，以及上述式（I）的单体用于制备抗污涂层的使用。
• Fibers of graft copolymers having a propylene polymer material backbone
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0525710A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Disclosed are fibers comprising a graft copolymer consisting of a propylene polymer material backbone having graft polymerized thereto an ethylenically unsaturated monomer(s) or a blend of at least two of said graft copolymers.

  本发明公开了一种接枝共聚物纤维，该纤维由丙烯聚合物材料骨架和乙烯不饱和单体或至少两种接枝共聚物的混合物接枝聚合而成。
• Impact resistant graft copolymers
  申请人：Himont Incorporated

  公开号：EP0522233A1

  公开（公告）日：1993-01-13

  Disclosed are graft copolymers comprising a propylene polymer material backbone grafted with a mixture of at least two different copolymerizable monomers having improved impact resistance without decrease in clarity.

  所公开的接枝共聚物包含丙烯聚合物材料主链与至少两种不同的可共聚单体混合物的接枝，具有更好的抗冲击性，且透明度不会降低。
• Graft copolymer compositions containing broad molecular weight distribution polypropylene having improved impact strength
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0571810A2

  公开（公告）日：1993-12-01

  Disclosed are impact modified graft copolymer compositions comprising (A) from 10 to 90% of a graft copolymer of a propylene polymer material having graft polymerized thereto one or more vinyl monomer(s), (B) from 90 to 10% of at least one broad molecular weight distribution propylene polymer material, and (C) from 2 to 40% of at least one rubber component, wherein (A) + (B) + (C) is 100 %, and filled compositions thereof. The compositions are useful as stand-alone structural materials.

  公开了抗冲击改性接枝共聚物组合物，该组合物包含：(A) 10-90%的丙烯聚合物材料的接枝共聚物，其中接枝聚合了一种或多种乙烯基单体；(B) 90-10%的至少一种宽分子量分布丙烯聚合物材料；(C) 2-40%的至少一种橡胶成分，其中(A)+(B)+(C)为 100%，及其填充组合物。这些组合物可用作独立的结构材料。