2-methyl-3-phenylthiophene | 16939-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylthiophene
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-thiophene；2-Methyl-3-phenyl-thiophen；3-Phenyl-2-methyl-thiophen
• CAS: 16939-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₀S
• mdl: MFCD00204086
• 分子量: 174.266
• InChiKey: CZEDCCWCCIETGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylthiophene 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEATON C. M.; CHAPMAN N. B.; CLARKE K.; WILLIS J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 22, 2355-2363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3-戊醇 在 sulfur 作用下， 生成 2-methyl-3-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Broun, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 70,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox‐Divergent Construction of (Dihydro)thiophenes with DMSO
  作者：Heng Liu、Gu‐Cheng He、Chao‐Yang Zhao、Xiang‐Xin Zhang、Ding‐Wei Ji、Yan‐Cheng Hu、Qing‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202109026

  日期：2021.11.2

  We report herein a redox-divergent construction of dihydrothiophenes, thiophenes, and bromothiophenes from readily available allylic alcohols, dimethyl sulfoxide (DMSO), and HBr, respectively. This strategy can serve for the programmable and concise synthesis of bioactive and functional molecules.

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Chiral <i>Ansa</i> Metallocenes with Cp Ring-Fused to Thiophenes and Pyrroles:  Syntheses, Crystal Structures, and Isotactic Polypropylene Catalysts
  作者：John A. Ewen、Michael J. Elder、Robert L. Jones、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Roger D. Sommer

  DOI：10.1021/ja004266h

  日期：2001.5.1

  Syntheses, crystal structures, and polymerization data for new isospecific metallocenes (heterocenes) having cyclopentenyl ligands b-fused to substituted thiophenes (Tp) and pyrroles (Pyr) are reported. The C2- and C1-symmetric heterocenes are dimethylsilyl bridged, have methyl groups adjacent to the bridgehead carbon atoms, and have aryl substituents protruding in the front. rac-Me2Si(2,5-Me2-3-P

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2
• ELECTRONIC DEVICE CONTAINING CYCLIC LACTAMS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180040832A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to electronic devices containing special cyclic lactams, more particularly organic electroluminescent devices, and to special cyclic lactams for use in electronic devices, more particularly in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及含有特殊环状内酰胺的电子设备，更具体地说是有机电致发光器件，以及用于电子设备，更具体地说是有机电致发光器件的特殊环状内酰胺。
• Polycyclic fused heteroring compounds metal complexes and polymerization process
  申请人：Graf D David

  公开号：US20050010039A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Metal complexes comprising a polycyclic, heteroatom containing fused ring compound comprising at least a cyclopentadienyl ring having fused thereto a 5-membered polyatomic ring containing one or more ring atoms selected from groups 15 or 16 of the Periodic Table of the Elements and lacking substituents forming 6-membered, aromatic fused rings; polymerization catalysts; and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  揭示了包含多环、含杂原子的融合环化合物的金属配合物，至少包括一个环戊二烯基环，其上融合有一个含有来自元素周期表第15或16组中选择的一个或多个环原子的5元多原子环，并且不含有形成6元芳香融合环的取代基；聚合催化剂；以及使用这些催化剂的烯烃聚合过程。