1,2-bis(2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ehtane | 1404190-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ehtane
• 英文别名: 1,2-bis(2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethane；1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-[2-[2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl]ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine
• CAS: 1404190-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₈O₈
• 分子量: 502.443
• InChiKey: VCIFDXHDOQWZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ehtane 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-bis(2,4-dinitrophenyl)-2,2-dimethylimidazolidine-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]diaziridine 、 2,4-二硝基氟苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1,2-bis(2-(2,4-dinitrophenyl)-3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ehtane
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518

文献信息

• Investigation of the Rearrangement in Alkyl-Bridged Bis(carbamoyldiaziridine) Derivatives
  作者：Matthias Kamuf、Frank Rominger、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/ejoc.201200518

  日期：2012.9

  treatment of alkyl-bridged bis(carbamoyldiaziridine) derivatives in toluene at 100 °C led to the formation of new saturated five- and six-membered 1,3-diaza-heterocyclic compounds from ethylene- or propylene-bridged bis(carbamoyldiaziridine) derviatives, respectively. Detailed experimental investigations of this reaction revealed an unprecedented intramolecular eliminative rearrangement, involving the two

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，