1.2-Bis--aethan | 5862-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1.2-Bis--aethan
• 英文别名: 1,2-Bis(tert-butylthio)ethane；2-(2-tert-butylsulfanylethylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 5862-62-4
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• mdl: MFCD00039838
• 分子量: 206.417
• InChiKey: HPSWXOHTKYJSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis--aethan 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1.2-Bis-tert.butylsulfonyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  240.醚和相关化合物的氧化。第三部分 硫化物与叔丁基过氧化物和过氧化苯甲酰的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001220
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 1,2-二溴乙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1.2-Bis--aethan
  参考文献：
  名称：

  块状二亚砜配体，用于Pd催化的2,2,2-三氯乙基甲苯基氨基甲酸酯的氧化烯丙基C–H胺化反应

  摘要：

  在均相催化中具有挑战性的底物和条件对所用的配体提出了严格的要求。在对二亚砜取代基的电子和空间特性进行系统评估之后，设计了一种新颖的，大体积的1-金刚烷基取代的二亚砜配体，使烯丙基氧化C-N偶联反应可以在较低的催化剂负载量下进行，而所需的试剂用量则更少。另外，当使用TsNHCOOCH 2 CCl 3（一种允许在酸性和碱性条件下将产物脱保护的新型试剂）时，该配体可提高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03089

文献信息

• The synthesis and dynamic behaviour of halogentricarbonylrhenium(I) complexes of some sterically hindered dithioethers
  作者：Edward W. Abel、Ruth Corben、Ian Moss、Keith G. Orrell、Nigel R. Richardson、Vladimir Sǐk

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80187-6

  日期：1988.4

  Me) have been prepared by the reaction of [ReX(CO)5] with the appropriate dithioether in tetrahydrofuran. Sulphur inversion in these complexes has been studied by variable temperature 1H and 13C 1H NMR spectroscopy. These methods showed that, for R = tBu, when sulphur inversion was slow on the NMR timescale only the meso-2 invertomer was present as a significant population in solution. Where R = Me, evidence

  络合物FAC - [REX（CO）3（RSCH 2 CH 2 SBU吨）]（X =氯，溴，I; R =吨卜中，Me）已经被制备的反应[REX（CO）5 ]与在四氢呋喃中适当的二硫醚。通过可变温度1 H和13 C 1 H NMR光谱研究了这些配合物中的硫转化。这些方法表明，对于R = t Bu，当NMR时标上硫的转化速度很慢时，只有内消旋-2 invertomer作为溶液中的大量存在。在R ＝ Me的情况下，从低温NMR光谱获得了存在两个反相异构体，即dl-2和dl-3的证据。观察到一些卤素和反相异构体对NMR化学位移的依赖性，最显着的是在13 C 1 H NMR参数中。
• Diolefin cationic iridium(I) complexes with sulfur ligands
  作者：C. Claver、J.C. Rodriguez、A. Ruiz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98783-7

  日期：1983.8

  preparation and properties of cationic iridium(I) complexes of the types [Ir2(μ-L)2(COD)2](ClO4)2 and [Ir2μ-(L-L)2(COD)2](ClO4)2 (COD = 1,5-cyclooctadiene, L and L-L = mono- and bi-dentate sulfur donor ligand, respectively) are described. The mononuclear complexes [Ir(COD)L2]ClO4 are also described. Reaction with triphenylphosphine gives pentacoordinated mixed complexes of the types [Ir2(μ-L)2(COD)2(PPh3)2](ClO4)2

  类型的制备和阳离子铱的性质（I）配合物的[Ir 2（μ-L）2（COD）2 ]（CLO 4）2和物[Ir 2 μ-（LL）2（COD）2 ]（CLO 4）2（COD = 1,5-环辛二烯，L和LL分别为单齿和双齿硫供体配体）。还描述了单核络合物[Ir（COD）L 2 ] ClO 4。与三苯膦反应生成[Ir 2（μ-L）2（COD）2（PPh 3）2类型的五配位混合配合物]（ClO 4）2，[Ir（COD）L 2（PPh 3）] ClO 4和[Ir（COD）L（PPh 3）2 ] ClO 4。
• Diolefin cationic rhodium complexes with sulfur donors. X-ray structure of [Rh(NBD)2(SEt2)]CIO4
  作者：A. Tiripicchio、M.Tiripicchio Camellini、C. Claver、A. Ruiz、L.A. Oro

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80027-8

  日期：1983.1

  The preparation and properties of cationic rhodium complexes of the type [Rh(diolefin)L2]ClO4 (diolefin  COD, NBD; L  sulfur donor ligand) are described. Pentacoordinated complexes of general formula [Rh(NBD)2L]ClO4 (L  SMe2, SEt2, tetrahydrothiophen or trimethylene sulfide) are also reported. The crystal structure of [Rh(NBD)2(Set2)]ClO4 has been determined by X-ray methods. The crystals are rhombohedral

  描述了[Rh（二烯烃）L 2 ] ClO 4型（二烯烃COD，NBD；L硫供体配体）的阳离子铑配合物的制备和性能。还报道了通式为[Rh（NBD）2 L] ClO 4的五配位配合物（LtSMe 2，SEt 2，四氢噻吩或三亚甲基硫化物）。[Rh（NBD）2（Set 2）] ClO 4的晶体结构已经通过X射线方法确定。该晶体为菱形，空间群[R 3 Ç，具有一个14.530（7）和α77.86（5）°（Ž= 6）。通过直接和傅立叶方法从衍射仪数据中解析出结构，并针对937个独立观察到的反射，通过全矩阵最小二乘法将其精炼为R = 0.054。在阳离子[Rh（NBD）2（SEt 2）] +络合物中，Rh原子是五配位的，金属的几何形状为四棱锥，其碱基由两个降冰片二烯分子的烯烃键的中点定义，顶点为硫醚配体的硫原子以相当长的距离[Rh-S 2.500（4）Å]占据。
• Sulphur ligand–metal complexes. Part 16. Copper complexes of thioethers and the single-crystal X-ray structure of the polymeric mixed-valence complex, penta-µ-chloro-tris-µ-tetrahydrothiophene-tetracopper(<scp>I</scp>,<scp>II</scp>)
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、June M. Husbands、Graeme J. Gainsford、Eric J. Gabe、Neil F. Curtis

  DOI：10.1039/dt9850000151

  日期：——

  the cyclic, thioether ligand, L1(tetrahydrothiophene), with CuCl2·2H2O in acetone yields the polymeric, mixed-valence complex [CuI3CuIIL13Cl5}n], the crystal and molecular structure of which has been determined by X-ray diffraction techniques. Crystals of the complex are monoclinic, space group P21/n, with a= 12.2288(6), b= 13.0277(7), c= 14.0605(7). Å, β= 95.815(4)°, and Z= 4. The structure was solved

  环状硫醚配体L 1（四氢噻吩）与丙酮中的CuCl 2 ·2H 2 O相互作用，生成聚合物的混合价络合物[Cu I 3 Cu II L 1 3 Cl 5 } n ]，晶体并且其分子结构已经通过X射线衍射技术确定。该复合物的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 12.2288（6），b = 13.0277（7），c = 14.0605（7）。Å，β= 95.815（4）°和Z＝ 4。通过直接方法和傅里叶差技术解决了结构，并通过块对角最小二乘法将2770个观察到的强度精炼为R＝ 0.029。该结构是聚合的，在Cu原子之间具有µ-Cl或µ-L 1键，从而形成了三个不同的环系统。[铜（μ-Cl）的] 2和[铜（μ-L 1）] 3融合至[铜（μ-L 1）的Cu（μ-Cl）的} 2 ]。命名为Cu II的铜原子与四个氯原子键合，形成介于四面体和正方形平面之间的几何形状，而命名为Cu I的那些铜原子扭曲了四面体S
• Sulphur ligand metal complexes.
  作者：E.W. Ainscough、E.J. Birch、A.M. Brodie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94113-6

  日期：1976.1

  Complexes of the type [M(CO)5}2L] (M = Cr or W, L = RS(CH2)2SR, R = Me and n = 6, R = Et and n = 2 or 4; M = W, R = Me or t-Bu and n = 2), [M(CO)5L] (M = Cr or W, L = MeSCH2Ph; M = Cr, L = EtS(CH2)2SEt) and [M(CO)4L] (M = Cr, Mo or W, L = EtS(CH2)2SEt) have been isolated and characterised by i.r., u.v.-visible and 1H n.m.r. spectroscopy. The bonding of alkyl sulphide ligand to group 6 metal carbonyls

  [M（CO）5 } 2 L]类型的络合物（M = Cr或W，L = RS（CH 2）2 SR，R = Me且n = 6，R = Et且n = 2或4； M = W，R = Me或t-Bu，n = 2），[M（CO）5 L]（M = Cr或W，L = MeSCH 2 Ph； M = Cr，L = EtS（CH 2）2 SEt）和[M（CO）4 L]（M = Cr，Mo或W，L = EtS（CH 2）2 SEt）已被分离并通过ir，uv可见和1表征。H nmr光谱学。讨论了烷基硫化物配体与6族金属羰基的键合。n = 2的桥联配体配合物分解，提供了相关的螯合物和六羰基化合物。还报道和讨论了相关的桥连胺配体配合物[M（CO）5 } 2 L]（M = Cr或W，L = H 2 N（CH 2）2 NH 2，n = 2或12）。

表征谱图