N-methyl-2-(methylthio)aniline | 13372-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-(methylthio)aniline
• 英文别名: 2-Methylthio-N-methylanilin；2-Methylmercapto-N-methyl-anilin；N-methyl-2-(methylsulfanyl)aniline；N-methyl-2-methylsulfanylaniline
• CAS: 13372-62-8
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD17291788
• 分子量: 153.248
• InChiKey: PACLFTSARPNRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(methylthio)aniline 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 生成 3-Methylmercapto-4-amino-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen bonding in o-methylthio derivatives of N-methylaniline and N-methyl-4-aminoazobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01282a057
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-methyl-2-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Pasenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Developing potential agents against atherosclerosis: Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel dual inhibitors of oxidative stress and Squalene Synthase activity
  作者：Maria G. Katselou、Alexios N. Matralis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.042

  日期：2017.9

  present the design, synthesis and pharmacological evaluation of novel dual-acting molecules as a therapeutic approach for atherosclerosis. Analogues 1–10 were rationally designed through structural modifications of their parent compounds (A-E) in order for structure-activity relationship studies to be carried out. Most compounds showed a significant inhibition against Squalene Synthase activity exhibiting

  对于多因素和复杂疾病的治疗，与仅对单个靶标具有高特异性的化合物相比，作用于多个靶标的化合物通常具有更高的疗效，这一点已变得越来越明显。在先前研究证明吗啉和1,4-苯并（x / thi）嗪衍生物（AE）具有重要的抗氧化和降血脂作用的基础上，我们在此介绍新型双作用分子作为药物的设计，合成和药理学评价。动脉粥样硬化的治疗方法。类似物1–10是通过对其母体化合物（AE），以便进行结构-活性关系研究。大多数化合物显示出对角鲨烯合酶活性的显着抑制作用，同时显示出非常有效的多峰抗氧化剂（抗脂质过氧化和自由基清除剂）作用，从而使2-芳基-1,4-苯并（x / thia）zin-2-ol支架是用于设计有效抗氧化剂的出色药效基团。最后，尽管保留了（抗高胆固醇血症）活性甚至改善了（抗高血脂血症）活性，但用其各自的1,4-苯并噻嗪（化合物4）代替了铅化合物D的八氢-1,4-苯并恶嗪部分。保留D的抗糖尿病作用。
• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• Mono-<i>N</i>-methylation of Functionalized Anilines with Alkyl Methyl Carbonates over NaY Faujasites. 4. Kinetics and Selectivity
  作者：Maurizio Selva、Pietro Tundo、Tommaso Foccardi

  DOI：10.1021/jo048076r

  日期：2005.4.1

  transesterification reactions. Aromatic substituents, however, modify the relative reactivity of amines 1−4: good evidence suggests that, not only steric and electronic effects, but, importantly, direct acid−base interactions between substituents and the catalyst are involved. Weakly acidic groups (OH, CH2OH, CONH2, pKa ≥ 10) may help the reaction, while aminobenzoic acids (pKa of 4−5) are the least reactive

  在的NaY八面沸石的催化剂存在下，双官能的苯胺的反应（1 - 4：XC 6 H ^ 4 NH 2 ; X = OH，CO 2 H，CH 2 OH，和CONH 2）与甲基碳酸烷基酯[MeOCO 2 R'：R'= Me或MeO（CH 2）2 O（CH 2）2 ]以非常高的单-N-甲基选择性（XC 6 H 4 NHMe最高可达99％）和化学选择性进行，其他亲核功能（OH，CO 2 H，CH 2 OH，CONH2）完全保存，不受烷基化和/或酯交换反应的影响。芳族取代基，然而，修饰胺的相对反应性1 - 4：良好的证据表明，不仅空间和电子效果，但是，重要的是，取代基和所述催化剂之间的直接酸-碱相互作用的参与。弱酸性基团（OH，CH 2 OH，CONH 2，P ķ一个≥10）可有助于反应，而氨基苯甲酸（对ķ一个4-5）是至少反应性的底物。溶剂的极性也会影响反应，在二甲苯中比在极性更大的二甘醇二甲醚中要快
• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Iodine-promoted ring-opening methylation of benzothiazoles with dimethyl sulfite
  作者：Ying-Qiong Guo、Fan Chen、Chen-Liang Deng、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1039/d0cc08096a

  日期：——

  A halogen-bond promoted ring-opening methylation of benzothiazoles has been developed using dimethyl sulphite as a methylating reagent in the presence of a base. This approach represents a simple and efficient synthesis of N-methyl-N-(o-methylthio)phenyl amides, and features direct construction of both N–Me and S–Me bonds in a one-pot reaction through the decomposition of easily prepared benzothiazoles

  在碱的存在下，使用亚硫酸二甲酯作为甲基化试剂，已经开发了苯并噻唑的卤素键促进的开环甲基化。这种方法代表了N-甲基-N-（邻-甲硫基）苯基酰胺的一种简单有效的合成方法，其特点是通过容易制备的苯并噻唑的分解，在一个反应​​中直接构建N-Me和S-Me键。 。