3-acetyl-1,5-diphenylformazan | 5335-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,5-diphenylformazan
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3-acetyl-formazan；N.N'-Diphenyl-formazylmethylketon；N.N'-Diphenyl-C-acetyl-formazan；1-(Phenyldiazenyl)-1-(phenylhydrazono)acetone；N'-anilino-2-oxo-N-phenyliminopropanimidamide
• CAS: 5335-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: BQKCJZTWOQOUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  399.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1,5-diphenylformazan 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-2-phenyl-5-phenylazo-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Lorenzen, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylhydrazono)-propan-2-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-acetyl-1,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Studies on Enamines and Azaenamines: 2-Oxoarylhydrazonals as C-1 Nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11373

文献信息

• Bamberger, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3264
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; de Gruyter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 239
  作者：Bamberger、de Gruyter

  DOI：——

  日期：——
• Moczar,E.; Mester,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 186
  作者：Moczar,E.、Mester,L.

  DOI：——

  日期：——
• Regitz,M.; Eistert,B., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3120 - 3132
  作者：Regitz,M.、Eistert,B.

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; de Gruyter, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2785
  作者：Bamberger、de Gruyter

  DOI：——

  日期：——