benzyl N-(5-hexenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate | 627533-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(5-hexenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-hex-5-enyl-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate
• CAS: 627533-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO₂
• 分子量: 355.4
• InChiKey: VIWJDXXBAHPGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(5-hexenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(Z)-9-Trifluoromethyl-2,3,4,5,8,9-hexahydro-azonine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of various alpha-trifluoromethylated nitrogen heterocycles have been achieved from readily available alpha-(trifluoromethyl)homoallylamine through a ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/jo035097x
• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylmethylene)-1,1,1-trifluoro-4-penten-2-amine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 benzyl N-(5-hexenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-3-butenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of various alpha-trifluoromethylated nitrogen heterocycles have been achieved from readily available alpha-(trifluoromethyl)homoallylamine through a ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/jo035097x